4-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2H-chromen-6-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2H-chromen-6-ol
• 化学式: C₂₀H₂₀FNO₂
• 分子量: 325.383
• InChiKey: AKKYEAFBJZCLOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2H-chromen-6-ol 在 盐酸羟胺 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(2-((4-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2H-chromen-6-yl)oxy)ethyl)-1,2,4-oxadiazol-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION

  摘要：

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20190263792A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2H-chromen-6-ol
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION

  摘要：

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20190263792A1

文献信息

• Chromene derivatives substituted by alkoxide as inhibitors of the TCR-Nck interaction
  申请人：ARTAX BIOPHARMA INC.

  公开号：US10131647B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a group of compounds of formula (I) containing a chromene nucleus: and that present the capacity to inhibit the proliferation of lymphocytes mediated by the Nck interaction with TCR, so that the present invention also relates to the use of these compounds for the treatment of diseases or conditions where said interaction triggers a complication such as transplant rejection reactions, immune or autoimmune diseases, inflammatory diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一组含有色烯核的式（I）化合物： 因此，本发明还涉及将这些化合物用于治疗上述相互作用引发并发症的疾病或病症，如移植排斥反应、免疫性或自身免疫性疾病、炎症性疾病或增殖性疾病。
• Chromene derivatives as inhibitors of TCR-NCK interaction
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US10696663B2

  公开（公告）日：2020-06-30

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节 TCR 与 Nck 相互作用的化合物、其组合物以及使用其进行治疗的方法。
• Chromene derivatives as inhibitors of TCR-Nck interaction
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：US11008310B2

  公开（公告）日：2021-05-18

  The present invention provides compounds that modulate the interaction of TCR with Nck, compositions thereof, and methods of treatment using the same.

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物、包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的治疗方法。
• CHROMENE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY ALKOXIDE AS INHIBITORS OF THE TCR-NCK INTERACTION
  申请人：Artax Biopharma Inc.

  公开号：EP3059232B1

  公开（公告）日：2019-01-09
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES SUBSTITUTED BY ALKOXIDE AS INHIBITORS OF THE TCR-NCK INTERACTION<br/>[ES] DERIVADOS DE CROMENO SUSTITUIDOS POR ALCÓXIDO COMO INHIBIDORES DE LA INTERACCIÓN TCR-NCK<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CHROMÈNE À SUBSTITUANT ALCOXYDE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'INTERACTION TCR-NCK
  申请人：ARTAX BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015056085A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  La presente invención se refiere a un grupo de compuestos de formula (I) que contienen un núcleo de cromeno: (I) y que presentan capacidad inhibitoria de la proliferación de linfocitos mediante la interacción de TCR con Nck, por lo que la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos para el tratamiento de enfermedades o condiciones donde dicha interacción desencadena una complicación como las reacciones de rechazo a trasplantes, las enfermedades inmunes o autoinmunes, enfermedades inflamatorias o las enfermedades proliferativas.