1-((4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methyl)pyrrolidine | 1370544-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 新黄酮类化合物
• 英文名称: 1-((4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methyl)pyrrolidine
• 英文别名: AX-024；1-[[4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromen-3-yl]methyl]pyrrolidine
• CAS: 1370544-73-2
• 化学式: C₂₁H₂₂FNO₂
• 分子量: 339.41
• InChiKey: VMMKGVRPILDZML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO:35.0(最大浓度 mg/mL);103.12(最大浓度 mM)乙醇:100.0(最大浓度 mg/mL);294.63(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methyl)pyrrolidine 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.5h， 生成 3-((4-(4-fluorophenyl)-3-(pyrrolidin-1-ylmethyl)-2H-chromen-6-yl)oxy)-N-hydroxypropanimidamide
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION

  摘要：

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20190263792A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromene 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 异丙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 1-((4-(4-fluorophenyl)-6-methoxy-2H-chromen-3-yl)methyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  CHROMENE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TCR-NCK INTERACTION

  摘要：

  本发明提供了调节TCR与Nck相互作用的化合物，以及这些化合物的组合物和使用它们的治疗方法。

  公开号：

  US20190263792A1

文献信息

• INHIBITORS OF T CELL RECEPTOR AND USES THEREOF
  申请人：Consejo Superior De Investigaciones Cientificas

  公开号：US20190231745A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention relates to selective inhibitors of TCR, and methods of using the same.

  本发明涉及TCR的选择性抑制剂，以及使用这些抑制剂的方法。
• [EN] CHROMENE DERIVATIVES<br/>[ES] DERIVADOS DE CROMENO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CROMÈNE
  申请人：CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACION

  公开号：WO2012042078A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  Derivados de cromeno de fórmula (I), donde los significados para los distintos sustituyentes son los indicados en la descripción. Estos compuestos son útiles como inhibidores de la interacción TCR-Nkc en línfocitos T.

  化学式为（I）的香豆素衍生物，其中不同取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作T淋巴细胞中TCR-Nkc相互作用的抑制剂。
• Chromene derivatives
  申请人：Alarcon Sanchez Balbino Jose

  公开号：US09120764B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  Derivates of chromene of formula I, where the meanings for the various substituents are as indicated in the description. These compounds are useful as inhibitors of TCR-Nck interaction in T lymphocytes.

  公式I的咔哒环衍生物，其中各种取代基的含义如描述中所示。这些化合物可用作T淋巴细胞中TCR-Nck相互作用的抑制剂。
• CHROMENE DERIVATIVES
  申请人：Consejo Superior De Investigaciones Científicas (CSIC)

  公开号：EP2623503A1

  公开（公告）日：2013-08-07

  The invention relates to chromene derivatives having formula (I), the significance of the various substituents being provided in the description. These compounds can be used as inhibitors of the TCR-Nkc interaction in T-lymphocytes.

  本发明涉及具有式(I)的色烯衍生物，各种取代基的意义在描述中提供。这些化合物可用作 T 淋巴细胞中 TCR-Nkc 相互作用的抑制剂。
• Chromene derivatives substituted by alkoxide as inhibitors of the TCR-Nck interaction
  申请人：ARTAX BIOPHARMA INC.

  公开号：US10131647B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention relates to a group of compounds of formula (I) containing a chromene nucleus: and that present the capacity to inhibit the proliferation of lymphocytes mediated by the Nck interaction with TCR, so that the present invention also relates to the use of these compounds for the treatment of diseases or conditions where said interaction triggers a complication such as transplant rejection reactions, immune or autoimmune diseases, inflammatory diseases or proliferative diseases.

  本发明涉及一组含有色烯核的式（I）化合物： 因此，本发明还涉及将这些化合物用于治疗上述相互作用引发并发症的疾病或病症，如移植排斥反应、免疫性或自身免疫性疾病、炎症性疾病或增殖性疾病。