N-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]-N,N-dimethylamine | 161611-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]-N,N-dimethylamine
• 英文别名: 2-methylthio-4-chloro-6-(N,N-dimethylamino)-pyrimidine；6-chloro-4-dimethylamino-2-methylmercaptopyrimidine；6-Chloro-N,N-dimethyl-2-(methylthio)pyrimidin-4-amine；6-chloro-N,N-dimethyl-2-methylsulfanylpyrimidin-4-amine
• CAS: 161611-29-6
• 化学式: C₇H₁₀ClN₃S
• 分子量: 203.696
• InChiKey: MTUMEVHOAPCFGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]-N,N-dimethylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6-Chloro-2-methanesulfonyl-pyrimidin-4-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  发现对 BPTF 溴域具有高选择性的 CECR2 溴域抑制剂

  摘要：

  猫眼综合征染色体候选 2 溴结构域 (CECR2 BRD) 和溴结构域 PHD 转录因子溴结构域 (BPTF BRD) 是相同的亚家族蛋白，它们在序列和结合口袋中都高度保守。鉴于每个亚型可能具有独特的生理和病理功能，开发小分子以抑制两种溴结构域 (BRD) 中的一种仍然存在挑战。目前仍缺乏有效的 CECR2 BRD 选择性抑制剂，难以全面了解 CECR2-BRD 在疾病尤其是癌症中的发病机制。在此，我们报告了我们为发现一系列基于 TP-248 的高选择性 CECR2 BRD 抑制剂而不是 BPTF BRD 所做的努力。基于结构的分子优化导致 DC-CEi-26 的发现，其 IC 50CECR2 BRD 为 96.7 ± 14.9 nmol/L，选择性比 BPTF BRD 高 590 倍。DC-CEi-26对不同亚科的其他经典BRDs表现出较弱的效力，可作为CECR2 BRD生物学研究的化学探针。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200208
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯-二甲硫基嘧啶 、 二甲胺 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-[6-chloro-2-(methylsulfanyl)-4-pyrimidinyl]-N,N-dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  发现对 BPTF 溴域具有高选择性的 CECR2 溴域抑制剂

  摘要：

  猫眼综合征染色体候选 2 溴结构域 (CECR2 BRD) 和溴结构域 PHD 转录因子溴结构域 (BPTF BRD) 是相同的亚家族蛋白，它们在序列和结合口袋中都高度保守。鉴于每个亚型可能具有独特的生理和病理功能，开发小分子以抑制两种溴结构域 (BRD) 中的一种仍然存在挑战。目前仍缺乏有效的 CECR2 BRD 选择性抑制剂，难以全面了解 CECR2-BRD 在疾病尤其是癌症中的发病机制。在此，我们报告了我们为发现一系列基于 TP-248 的高选择性 CECR2 BRD 抑制剂而不是 BPTF BRD 所做的努力。基于结构的分子优化导致 DC-CEi-26 的发现，其 IC 50CECR2 BRD 为 96.7 ± 14.9 nmol/L，选择性比 BPTF BRD 高 590 倍。DC-CEi-26对不同亚科的其他经典BRDs表现出较弱的效力，可作为CECR2 BRD生物学研究的化学探针。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202200208

文献信息

• PYRIMIDINE DERIVATIVE HAVING CELL PROTECTING EFFECT AND USES THEREOF
  申请人：Nagata Takeshi

  公开号：US20110152519A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  [Problem] To provide a prophylactic/therapeutic agent against, for example, nerve diseases and the like such as ischemic brain disease and neurodegenerative disease, or a prophylactic/therapeutic agent against diseases against which antioxidant action is effective, as a cell protecting agent, in particular as an inhibitor of brain cell damage or brain cell death. [Means of Solving the Problem] A compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof:

  [问题] 提供一种预防/治疗剂，例如针对神经疾病等的药物，如缺血性脑疾病和神经退行性疾病，或者一种针对抗氧化剂作用有效的疾病的预防/治疗剂，作为细胞保护剂，特别是作为脑细胞损伤或脑细胞死亡的抑制剂。 [解决问题的方法] 由式（1）表示的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂化合物、水合物或前药：
• Herbicidal compounds
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05759956A1

  公开（公告）日：1998-06-02

  A compound of the general formula (I) ##STR1## wherein A represents a group of general formula ##STR2## and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, X, Q.sup.2, Q.sup.3, and n are as described in the specification. The compounds of formula (I) are useful as agricultural herbicides.

  通式（I）的化合物 ##STR1## 中，A代表通式 ##STR2## 的一个基团，R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、X、Q.sup.2、Q.sup.3 和 n 如规范中所述。通式（I）的化合物可用作农业除草剂。
• 2,4,6-Triaminopyrimidines for the treatment of depression and/or anxiety
  申请人：——

  公开号：US20040082587A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention is directed to pyrimidine derivatives which are selective antagonists for the GalR3 receptor. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of a compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety. This invention also provides a method of treating depression and/or anxiety in a subject which comprises administering to the subject a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a GalR3 receptor antagonist.

  这项发明涉及选择性拮抗剂对GalR3受体的嘧啶衍生物。该发明提供了一种包含本发明化合物的治疗有效量和药用载体的药物组合物。该发明还提供了一种通过结合本发明化合物的治疗有效量和药用载体制备的药物组合物。该发明还提供了一种制备药物组合物的方法，包括结合本发明化合物的治疗有效量和药用载体。该发明还提供了一种治疗患有抑郁症和/或焦虑症的受试者的方法，包括向受试者投与一定量的本发明化合物以治疗受试者的抑郁症和/或焦虑症。该发明还提供了一种治疗受试者抑郁症和/或焦虑症的方法，包括向受试者投与一种含有药用载体和GalR3受体拮抗剂的组合物的治疗有效量。
• Pyrimidine derivative having cell protecting effect and uses thereof
  申请人：Nagata Takeshi

  公开号：US08563715B2

  公开（公告）日：2013-10-22

  [Problem] To provide a prophylactic/therapeutic agent against, for example, nerve diseases and the like such as ischemic brain disease and neurodegenerative disease, or a prophylactic/therapeutic agent against diseases against which antioxidant action is effective, as a cell protecting agent, in particular as an inhibitor of brain cell damage or brain cell death. [Means of Solving the Problem] A compound represented by Formula (1), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, or prodrug thereof:

  [问题] 提供一种预防/治疗剂，例如神经疾病等，如缺血性脑病和神经退行性疾病，或一种预防/治疗剂，对抗抗氧化剂作用有效的疾病，作为细胞保护剂，特别是作为抑制脑细胞损伤或脑细胞死亡的抑制剂。[解决问题的方法] 由公式（1）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，溶剂化合物，水合物或前药：
• Discovery of High-Affinity Inhibitors of the BPTF Bromodomain
  作者：Tian Lu、Haibo Lu、Zhe Duan、Jun Wang、Jie Han、Senhao Xiao、HuanHuan Chen、Hao Jiang、Yu Chen、Feng Yang、Qi Li、Dongying Chen、Jin Lin、Bo Li、Hualiang Jiang、Kaixian Chen、Wenchao Lu、Hua Lin、Cheng Luo

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00721

  日期：2021.8.26