cis-1,1,1-Trifluor-3-jod-buten-(2) | 21651-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: cis-1,1,1-Trifluor-3-jod-buten-(2)
• 英文别名: (Z)-1,1,1-trifluoro-3-iodo-but-2-ene；1,1,1-trifluoro-3-iodo-but-2-ene；1,1,1-Trifluor-3-jod-but-2-en；3-iodo-1,1,1-trifluoro-2-butene；(Z)-1,1,1-trifluoro-3-iodobut-2-ene
• CAS: 21651-44-5
• 化学式: C₄H₄F₃I
• 分子量: 235.975
• InChiKey: FUJZKLJZJYRSNP-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,1,1-Trifluor-3-jod-buten-(2) 在 溴 作用下， 生成 3-bromo-1,1,1-trifluoro-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  碳氟自由基的反应。第十五部分。1：1：1-三氟丁-2-炔的合成与水合

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001261
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘甲烷 、 丙炔 生成 cis-1,1,1-Trifluor-3-jod-buten-(2)
  参考文献：
  名称：

  将自由基加到不饱和体系中。第八部分 自由基加成至烷基和全氟烷基-乙炔的方向

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540001634

文献信息

• Diels–Alder reactions of polyfluorocyclohexa-1,3-dienes. Part I. Addition of alkynes to perfluorocyclohexa-1,3-diene. A route to ortho-disubstituted tetrafluorobenzenes
  作者：L. P. Anderson、W. J. Feast、W. K. R. Musgrave

  DOI：10.1039/j39690000211

  日期：——

  Perfluorocyclohexa-1,3-diene reacts with alkynes (I) by 1,4-addition to give, exclusively and in good yield,2,3-disubstituted-1,4,5,6,7,7,8,8-octafluorobicyclo[2,2,2]octa-2,5-dienes (II)(X = Y = CF3, Me, Ch2Cl, CO2Et; X = H, Y = CF3, Me, Ch2Cl, Ph; X = CF3, Y = Me) which eliminate tetrafluoroethylene on pyrolysis to give ortho-disubstituted tetrafluorobenzenes, or their further pyrolysis products (III)(X

  全氟环己基1,3-二烯与炔烃（I）通过1,4-加成反应以排他性且高收率地生成2,3-二取代的1,4,5,6,7,7,8,8-八氟双环[2,2,2] oct-2,5-二烯（II）（X = Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl，CO 2 Et; X = H，Y = CF 3，Me，Ch 2 Cl ，Ph； X ＝ CF 3，Y ＝ Me），其在热解时消除四氟乙烯，得到邻二取代的四氟苯或其进一步的热解产物（Ⅲ）（X ＝ Y ＝ CF 3，Me，H； X ＝ H，Y ＝ CF 3，Me，CH 2 Cl，CO 2 H，–C CH，CH CH·C 6 HF 4，Ph; X = CF 3，Y = Me）。
• Free-radical addition to olefins. Part 26.—Kinetics of the addition of trifluoromethyl radicals to acetylene and substituted acetylenes
  作者：Amr El Soueni、John M. Tedder、John C. Walton

  DOI：10.1039/f19817700089

  日期：——

  Absolute Arrhenius parameters have been determined for the addition of trifluoromethyl radicals to acetylene, propyne, but-2-yne, 1,1,1-trifluoropropyne and hexafluorobut-2-yne by a competitive method using the previously determined Arrhenius parameters for the addition of trifluoromethyl radicals to ethylene as standard.

  已使用竞争性方法使用先前确定的Arrhenius参数通过竞争法确定了将三氟甲基基团添加至乙炔，丙炔，but-2-yne，1,1,1-三氟丙炔和hexafluorobut-2-yne的绝对Arrhenius参数。三氟甲基自由基以乙烯为标准。
• Experimental Evidence of Restricted Rotation in CH₃–C≡C–CF₃
  作者：Børge Bak、Lise Hansen、John Rastrup‐Andersen

  DOI：10.1063/1.1699313

  日期：1953.9