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2-甲基-4-苯基-1-丁胺 | 65476-99-5

中文名称
2-甲基-4-苯基-1-丁胺
中文别名
——
英文名称
2-methyl-4-phenyl-1-butylamine
英文别名
2-methyl-4-phenylbutan-1-amine
2-甲基-4-苯基-1-丁胺化学式
CAS
65476-99-5
化学式
C11H17N
mdl
——
分子量
163.263
InChiKey
FCCIUGDMUWVNAT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:36cf5e6b32ce1a8e6dea604ae761ecb5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-4-苯基-1-丁胺吡啶phenyl-λ3-iodanediyl bis(3-chlorobenzoate) 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 4-methyl-2-phenyl-1-tosylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    碘催化的霍夫曼-洛夫勒反应
    摘要:
    碘试剂已被确认为过渡金属的经济和生态上的良性替代品,尽管它们在挑战CH氧化反应中作为分子催化剂的应用仍然难以捉摸。现在显示出有吸引力的碘氧化催化作用,以前所未有的完全选择性促进了碳氢键向碳氮键的便捷转化。该反应通过包括自由基链反应的两个互锁的催化循环进行,该自由基链反应由可见光作为能源引发。用于烷基的直接氧化胺化的这种非常规的合成策略没有生物合成优先权,并且提供了对一般类别的饱和氮化杂环的有效且直接的途径。
    DOI:
    10.1002/anie.201501122
  • 作为产物:
    描述:
    trimethyl-[(5-methyl-3-phenyl-5,6-dihydro-4H-oxazin-6-yl)oxy]silane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到2-甲基-4-苯基-1-丁胺
    参考文献:
    名称:
    Hippeli, Claudia; Reissig, Hans-Ulrich, Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 5, p. 475 - 481
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Anodic benzylic C(sp<sup>3</sup>)–H amination: unified access to pyrrolidines and piperidines
    作者:Sebastian Herold、Daniel Bafaluy、Kilian Muñiz
    DOI:10.1039/c8gc01411f
    日期:——
    important heterocyclic motifs of pyrrolidines and piperidines within a uniform reaction protocol. The mechanism of this unprecedented C–H amination strategy involves anodic C–H activation to generate a benzylic cation, which is efficiently trapped by a nitrogen nucleophile. The applicability of the process is demonstrated for 40 examples comprising both 5- and 6-membered ring formations.
    开发了一种电化学脂肪族CH胺化策略,以在统一的反应方案中访问吡咯烷和哌啶的重要杂环基序。这种前所未有的C–H胺化策略的机制涉及阳极C–H活化以生成苄基阳离子,该阳离子被氮亲核试剂有效捕获。对于包含5元和6元环形成的40个实例证明了该方法的适用性。
  • Designing Homogeneous Bromine Redox Catalysis for Selective Aliphatic C−H Bond Functionalization
    作者:Peter Becker、Thomas Duhamel、Claudio Martínez、Kilian Muñiz
    DOI:10.1002/anie.201800375
    日期:2018.4.23
    oxidation catalysis employing bromine has remained largely unexplored. We herein show that the combination of a tetraalkylammonium bromide and meta‐chloroperbenzoic acid offers a unique catalyst system for the convenient and selective oxidation of saturated C(sp3)−H bonds upon photochemical initiation with day light. This approach enables remote, intramolecular, position‐selective C−H amination as demonstrated
    使用溴进行均相氧化催化的潜力尚未得到充分探索。我们在此表明​​,四烷基溴化铵和间氯过苯甲酸的组合提供了一种独特的催化剂体系,用于在日光下进行光化学引发时方便,选择性地氧化饱和的C(sp 3)-H键。这种方法可实现远程,分子内,位置选择性的C H胺化反应,如针对20个不同实例的证明。首次在Hofmann-Löffler催化反应中分离出N卤代中间体作为活性催化剂状态。此外,从N可以快速单锅合成N磺酰基恶唑烷开发了磺胺类药物,并举例说明了15种转化。这些开创性的例子改变了溴分子催化的范式。
  • Fast Titanium‐Catalyzed Hydroaminomethylation of Alkenes and the Formal Conversion of Methylamine
    作者:Jens Bielefeld、Sven Doye
    DOI:10.1002/anie.202001111
    日期:2020.4.6
    The scientific interest in catalytic hydroaminoalkylation reactions of alkenes has vastly increased over the past decade, but these reactions have struggled to become a viable option for general laboratory or industrial use because of reaction times of several days. The titanium-based catalytic system introduced in this work not only reduces the reaction time by several orders of magnitude, into the
    在过去的十年中,人们对烯烃催化加氢氨基烷基化反应的科学兴趣大大增加,但由于反应时间长达数天,这些反应一直难以成为一般实验室或工业用途的可行选择。这项工作中引入的钛基催化系统不仅将反应时间缩短了几个数量级,达到几分钟的范围,而且该催化剂也被证明可以很容易地从普通起始材料中获得,成本约为 1 欧元每毫摩尔催化剂。我们还能够正式对甲胺进行 CH 活化,并通过胺的甲硅烷基保护和简单的水脱保护实现与多种烯烃的偶联。
  • Cellular accumulation of phosphonate analogs of hiv protease inhibitor compounds
    申请人:Arimilli N. Murty
    公开号:US20070010489A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    Phosphonate substituted compounds with HIV protease inhibitory properties having use as therapeutics and for other industrial purposes are disclosed. The compositions inhibit 5 HIV protease activity and/or are useful therapeutically for the treatment of AIDS and other antiviral infections, as well as in assays for the detection of HIV protease.
    本发明揭示了具有HIV蛋白酶抑制剂性质的膦酸酯取代化合物,其具有作为治疗剂和其他工业用途的用途。该组合物抑制5型HIV蛋白酶活性和/或在治疗艾滋病和其他抗病毒感染方面具有治疗作用,以及在检测HIV蛋白酶方面的检测中有用。
  • AGRICULTURAL COMPOSITION FOR CONTROLLING OR PREVENTING PLANT DISEASES CAUSED BY PLANT PATHOGENIC MICROBES
    申请人:Takaishi Masanao
    公开号:US20100041694A1
    公开(公告)日:2010-02-18
    An agricultural composition comprising an amide compound represented by the following formula (I), a salt thereof, or a hydrate thereof is effective for controlling or preventing plant diseases caused by plant pathogenic microbes when an effective amount of the agricultural composition is applied to useful crops.
    应用以下式(I)所表示的酰胺化合物、其盐或水合物的农业组合物,在对有用作物施用有效量的农业组合物时,对于控制或预防由植物病原微生物引起的植物病害是有效的。
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