2-氯-5-(甲硫基)苯甲酰氯 | 180340-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-5-(甲硫基)苯甲酰氯
• 英文名称: 2-chloro-5-(methylthio)benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Chlor-5-(methylthio)benzoylchlorid；2-chloro-5-methylsulfanyl-benzoyl chloride；2-chloro-5-methylsulfanylbenzoyl chloride
• CAS: 180340-65-2
• 化学式: C₈H₆Cl₂OS
• mdl: MFCD14652933
• 分子量: 221.107
• InChiKey: SLKCFDMANLBROD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-5-(甲硫基)苯甲酰氯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 [2,4-bis-(2,4-difluoro-phenoxy)-pyrimidin-5-yl]-(2-chloro-5-methylsulfanyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  p38 Map kinase inhibitors and methods for using the same

  摘要：

  式Ia或Ib的化合物： 其中X和Y是N或X和Y中的一个是N，另一个是CRg，而A、D、E、G、W、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备所述化合物的方法和使用所述化合物治疗p38 MAP激酶介导的疾病的方法。

  公开号：

  US20070049598A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-(甲硫基)苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-氯-5-(甲硫基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  抗锥虫氯硝基苯甲酰胺类药物

  摘要：

  非洲人类锥虫病 (HAT) 是一种被忽视的热带疾病，由布氏冈比亚锥虫( Tbg ) 或罗得西亚布氏锥虫( Tbr ) 引起，仍然是一个重大的公共卫生问题，超过 5500 万人面临感染风险。目前HAT的治疗面临着疗效差、耐药性和毒性的挑战。本研究介绍了针对锥虫物种的氯硝基苯甲酰胺 (CNB) 的合成和评估，鉴定了先前报道的化合物52作为一种有效的、选择性的口服生物可利用的抗锥虫药物。 52在体内具有良好的耐受性，并表现出良好的口服药代动力学，在 24 小时内维持超过细胞 EC 50 的血浆浓度，并且在单次口服给药（50 mg/kg）后在啮齿类动物中达到超过 7 μM 的峰值脑浓度。 52治疗显着延长了感染刚果锥虫和罗得西亚锥虫的小鼠的寿命。这些结果表明， 52是一种强效抗锥虫先导药物，具有开发治疗人类和动物非洲锥虫病的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c01680

文献信息

• Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05532235A1

  公开（公告）日：1996-07-02

  Tricyclic compound of the general Formula I: ##STR1## as defined herein which exhibit antagonist activity at V.sub.1 and/or V.sub.2 receptors and exhibit in vivo vasopressin antagonist activity, methods for using such compounds in treating diseases characterized by excess renal reabsorption of water, and process for preparing such compounds.

  通用式I的三环化合物：##STR1##，如本文所定义，在V.sub.1和/或V.sub.2受体表现出拮抗活性，并在体内表现出抗利尿素拮抗活性，使用这类化合物治疗以肾脏过度重吸水为特征的疾病的方法，以及制备这类化合物的方法。
• Tricyclic thieno-azepine vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05654297A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  This invention relates to new bicyclic non-peptide vasopressin antagonists which are useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, such as in congestive heart failure, in disease conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction.

  这项发明涉及新的双环非肽抗利尿素拮抗剂，可用于治疗需要降低加压素水平的情况，例如充血性心力衰竭、伴有肾脏过度水分重吸收的疾病情况以及伴有增加血管阻力和冠状动脉收缩的情况。
• [EN] THE 5,6-DIMETHOXY-1, 1-DIOXOBENZO(B)THIOPHENE-2-METHYLOXYCARBONYL (DM-BSMOC) AND RELATED AMINO-PROTECTING GROUPS<br/>[FR] 5,6-DIMÉTHOXY-1, 1-DIOXOBENZO(B)THIOPHÈNE-2-MÉTHYLOXYCARBONYL (DM-BSMOC) ET GROUPES AMINO-PROTECTEURS CORRESPONDANTS
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2015009837A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Amino acid protecting groups are provided for use in peptide synthesis. Particular compounds disclosed include 5,6-dimethoxy-l,l-dioxobenzo[b]thiophi methyloxycarbonyl (DM-Bsmoc) and related amino-protecting groups.

  氨基酸保护基可用于肽合成。具体披露的化合物包括5,6-二甲氧基-1,1-二氧代苯并[b]噻吩甲氧羰基（DM-Bsmoc）和相关的氨基保护基。
• Synthese von 1, 2-annelierten 1, 4-Benzodiazepinen und 4, 1-Benzoxazepinen
  作者：Werner Müller、Urs Stauss

  DOI：10.1002/hlca.19820650719

  日期：1982.11.3

  The syntheses of 1, 2-annelated 1, 4-benzodiazepines (IV, Y = N) and 4, 1-benzoxazepines (IV, Y = 0) are described (Scheme 1). The key step is a nucleophilic aromatic substitution of 2-substituted piperazines (II, Z = NCH3), piperidines (II, Z = CH2) or pyrrolidines (II, Z= (CH2)0) with activated aryl halides (I).

  描述了1，2-退火的1，4-苯并二氮杂（IV，Y ＝ N）和4，1-苯并二氮杂（IV，Y ＝ 0）的合成（方案1）。关键步骤是用活化的芳基卤化物（I）对2-取代的哌嗪（II，Z = NCH 3），哌啶（II，Z = CH 2）或吡咯烷（II，Z =（CH 2）0）进行亲核芳香取代）。
• Fused heterocyclic azepines as vasopressin antagonists
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05696112A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention relates to bicyclic non-peptide vasopressin antagonists useful in treating conditions where decreased vasopressin levels are desired, in conditions with excess renal water reabsorption and in conditions with increased vascular resistance and coronary vasoconstriction, the compounds of this invention having the core structure of ##STR1## wherein: E--Y is selected from the moieties --CH.dbd.CH--, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, and ##STR2## the moiety ##STR3## includes an optionally substituted, fused 6-membered heterocyclic aromatic ring containing two nitrogen atoms, a fused 5-membered heterocyclic aromatic ring containing either a) one heteroatom selected from O, S or N; b) two N atoms; or one N atom and one O or S atom; and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sub.b are as defined herein.

  本发明涉及双环非肽类加压素拮抗剂，用于治疗需要降低加压素水平的情况，以及肾脏过度水分重吸收和血管阻力增加和冠状血管收缩的情况。本发明化合物具有以下核心结构：##STR1## 其中：E-Y是选择自基团--CH.dbd.CH--，--CH.sub.2 CH.sub.2--和##STR2## 基团##STR3##包括一个可选取代的融合6元杂环芳香环，其中包含两个氮原子，一个融合的5元杂环芳香环，包含a）一个从O、S或N中选择的杂原子；b）两个N原子；或一个N原子和一个O或S原子；以及R1、R2、R3和Rb的定义如本文所述。