5-nitrobenzothiazol-2-yl tert-butyl carbamate | 894427-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-nitrobenzothiazol-2-yl tert-butyl carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(5-nitro-1,3-benzothiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 894427-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₄S
• 分子量: 295.319
• InChiKey: JKTBIMMPDHIVDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-nitrobenzothiazol-2-yl tert-butyl carbamate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent S⋯O interactions control conformation in a scaffold that disrupts islet amyloid polypeptide fibrillation

  摘要：

  合理设计的肽类模拟物有可能选择性地识别蛋白质表面，从而有助于调节蛋白质错误折叠的情况。

  DOI：

  10.1039/c6sc00756b
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-氨基-5-硝基苯并噻唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以47%的产率得到5-nitrobenzothiazol-2-yl tert-butyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Non-covalent S⋯O interactions control conformation in a scaffold that disrupts islet amyloid polypeptide fibrillation

  摘要：

  合理设计的肽类模拟物有可能选择性地识别蛋白质表面，从而有助于调节蛋白质错误折叠的情况。

  DOI：

  10.1039/c6sc00756b

文献信息

• 2,5- and 2,6-disubstituted benzazole derivatives useful as protein kinase inhibitors
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1674467A1

  公开（公告）日：2006-06-28

  The present invention relates to compounds of the general formula (I) and salts and physiologically functional derivatives thereof, wherein the substituent is attached to the 5- or 6- position of the benzazole; Xindependently represents S, O, SO, SO2; Yindependently represents S, O, NR2, SO, SO2; Aindependently represents ←CO-, ←CS-, ←SO-, ←SO2-, ←CO2-, ←CONR8-, ←NR8CO-, ←NR8CONR9-, ←NR8COO-, ←NR8NR9CO-, ←NR8OCO-, ←ONR8CO-, ←NR8SO2-, where ← indicates the point of attachment to R3; and wherein R1 to R19 in formula (I) represent independently of each other a variety of different substituents comprising alkyl, aryl, aralkyl, alkylaryl, heteroaryl groups and monofunctional moieties. These compounds are useful as protein kinase inhibitors in the treatment of i.a. cancer.

  本发明涉及通式（I）的化合物及其盐和生理功能衍生物， 其中 取代基 连接到苯唑的5-或6-位置； X独立表示S、O、SO、SO2； Y独立表示S、O、NR2、SO、SO2； A独立表示←CO-、←CS-、←SO-、←SO2-、←CO2-、←CONR8-、←NR8CO-、←NR8CONR9-、←NR8COO-、←NR8NR9CO-、←NR8OCO-、←ONR8CO-、←NR8SO2-，其中←表示连接到R3的点； 在通式（I）中，R1至R19分别独立表示各种不同的取代基，包括烷基、芳基、芳基烷基、烷基芳基、杂环芳基和单功能基团。 这些化合物在治疗癌症等疾病中作为蛋白激酶抑制剂是有用的。
• Benzazole analogues and uses thereof
  申请人：Herz Thomas

  公开号：US20060135782A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention relates to N 2 -heteroaryl-benzazole-2,(5 or 6)-diamine derivatives and compositions thereof as protein kinase inhibitors for the treatment of e.g. cancer.

  这项发明涉及N 2-杂环芳基苯唑-2，(5或6)-二胺衍生物及其组合物，作为蛋白激酶抑制剂，用于治疗癌症等疾病。
• 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：4SC AG

  公开号：EP1885719A1

  公开（公告）日：2008-02-13
• US7514460B2
  申请人：——

  公开号：US7514460B2

  公开（公告）日：2009-04-07
• [EN] 2,5- AND 2,6-DISUBSTITUTED BENZAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE BENZAZOLE 2,5- ET 2,6 DISUBSTITUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2006066795A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  [EN] The present invention relates to N²-heteroaryl-benzazole-2,(5 or 6)-diamine derivatives and compositions thereof as protein kinase inhibitors for the treatment of e.g. cancer. (I)
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de N²-hétéroaryl-benzazole-2,(5 ou 6) et des compositions renfermant ces dérivés convenant comme inhibiteurs de la protéine kinase pour le traitement du cancer notamment. (I)