2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-1-arsaethin | 100938-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-1-arsaethin
• 英文别名: (2,4,6-tri-tert-butylbenzylidyne)arsane；(2,4,6-Tritert-butylphenyl)methylidynearsane
• CAS: 100938-87-2
• 化学式: C₁₉H₂₉As
• 分子量: 332.361
• InChiKey: SNNSPYFTYKQHGO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  114-116 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(叠氮基甲基)吡啶 、 2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-1-arsaethin 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以32%的产率得到2-((5-(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)-3H-1,2,3,4-triazaarsole-3-yl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  单击砷-碳三键：进入一类新的砷杂环化合物

  摘要：

  Arsaalkynes可以与有机叠氮化物进行区域选择性和定量的[3 + 2]环加成反应，生成迄今未知的3 H -1、2、3、4-三氮杂唑衍生物。得到的反应产物为白色，空气和水分稳定的固体，并且通过X射线晶体学明确证实了平面五元砷杂环的存在。与四唑和三氮唑相比，DFT计算可深入了解这些新型化合物的电子结构。研究了对Re I的配位化学，并将其与结构相关的含磷配体进行了比较。这些初步研究为新型砷杂环化合物铺平了道路，并填补了已知的氮杂唑之间的空白。

  DOI：

  10.1002/anie.201605143
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-tri-tert-butylbenzoyl chloride 、 三(三甲基硅烷基)-胂 在 四氢呋喃 、 甲基锂 作用下， 生成 2-(2,4,6-Tri-tert-butylphenyl)-1-arsaethin
  参考文献：
  名称：

  Maerkl, Gottfried; Sejpka, Hans, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 3, p. 286 - 287

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arsaalkyne coupling reactions: synthesis, crystal and molecular structures of the first 1,3-diarsacyclobutadiene and 1,2-diarsetane complexes
  作者：Matthew D. Francis、David E. Hibbs、Michael B. Hursthouse、Cameron Jones、K. M. Abdul Malik

  DOI：10.1039/cc9960000631

  日期：——

  Treatment of the arsaalkyne AsC(C6H2But3-2,4,6) with [W(CO)5(thf)] affords the compounds [W(CO)5}21,3-η1-As2C2(C6H2But3-2,4,6)2}]5 and [W(CO)5}21,2-η1-[graphic omitted]H2)2}]6 which represent the first structurally characterised examples of 1,3-diarsacyclobutadiene and 1,2-diarsetane complexes respectively.

  用[W(CO)5(thf)]处理砷炔 AsC(C6H2But3-2,4,6)可以得到[W(CO)5}21,3-η1-As2C2(C6H2But3-2,4,6)2}]5 和[W(CO)5}21、2-η1-[图形省略]H2)2}]6，它们分别代表了 1,3-二砷环丁二烯和 1,2-二砷杂环丁烷复合物的第一个结构特征实例。
• Low-co-ordination arsenic and antimony compounds: synthesis and characterisation of 2-arsa- and 2-stiba-1,3-dionatolithium(I) complexes, [Li{OC(R)EC(R)O}L](E = As or Sb; R = But, C6H2Pri 3-2,4,6 or C6H2But 3-2,4,6; L = Et2O or MeOCH2CH2OMe)
  作者：Julie Durkin、David E. Hibbs、Peter B. Hitchcock、Michael B. Hursthouse、Cameron Jones、Joanne Jones、K. M. Abdul Malik、John F. Nixon、Glenn Parry

  DOI：10.1039/dt9960003277

  日期：——

  Reactions of [LiE(SiMe3)2}(dme)](E = As or Sb, dme = MeOCH2CH2OMe), with a range of acid chlorides, RCOCl, afforded the novel 2-arsa-1,3-dionatolithium(I) complexes [[graphic omitted]}L](R = But, L =½ dme or Et2O; R = C6H2Pri3-2,4,6, L = Et2O; R = C6H2But3-2,4,6, L = dme), and the first example of a 2-stiba-1,3-dionatolithium(I) complex [[graphic omitted]}(dme)0.5]2}∞]. X-Ray crystal structural analyses for the complexes with R = But, L =½ dme or Et2O and the antimony compound show them to be dimeric in the solid state with respect to the metal and anionic ligands, the dimeric units being linked in an infinite polymeric chain by bridging dme molecules or solvated with Et2O. A dimeric structure can also be inferred when R = C6H2Pri3-2,4,6, L = Et2O. In solution these four compounds display fluxional behaviour. Treatment with HCl of the monomeric compound having R = C6H2But3-2,4,6, L = dme yields the known diacylarsane [AsC(C6H2But3-2,4,6)O}C(C6H2But3-2,4,6)OH}] the crystal structure of which reveals the enol form with the alcoholic proton intramolecularly hydrogen bonded to the opposing oxygen centre of the ligand.

  [LiE(SiMe3)2}(dme)](E = As或Sb，dme = MeOCH2CH2OMe)与一系列酰氯RCOCl的反应产生了新型2-arsa-1,3-dionatolithium(I)配合物[[图形省略]}L](R = But，L =½ dme或Et2O；R = C6H2Pri3-2,4,6，L = Et2O；R = C6H2But3-2,4,6，L = dme)，以及第一个2-stiba-1,3-dionatolithium(I)配合物[[图形省略]}(dme)0.5]2}∞]。对R = But、L =½ dme或Et2O的配合物以及锑化合物的X射线晶体结构分析表明，它们在固态下与金属和阴离子配体形成二聚体，二聚体单元通过桥连的dme分子连接成无限聚合物链，或与Et2O溶剂化。当R = C6H2Pri3-2,4,6，L = Et2O时，也可以推断出二聚体结构。在溶液中，这四种化合物表现出流动性。用HCl处理具有R = C6H2But3-2,4,6，L = dme
• Di-[(2,4,6-tri-tert-butyl)-benzoyl]-phosphan, Di-[(2,4,6-tri-tert-butyl)-benzoyl]-arsan-keto-enol-tautomerie
  作者：G Märkl、H Sejpka

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84370-1

  日期：1986.1
• MAERKL, G.;SEJPKA, H., ANGEW. CHEM., 1986, 98, N 3, 286-287
  作者：MAERKL, G.、SEJPKA, H.

  DOI：——

  日期：——