ethyl 2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate | 1118947-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: ethyl 2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate
• CAS: 1118947-88-8
• 化学式: C₂₃H₃₇NO₂
• 分子量: 359.552
• InChiKey: GGIPPBIJUQBAKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate 在 palladium 10% on activated carbon 四氮唑 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 水 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 tert-butyl (R)-2-((R)-6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1-(phosphonooxy)propan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-1-四氢萘酮 在 2,6-二甲基吡啶 、 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 叠氮磷酸二苯酯 、 水 、 四氯化钛 、 三乙胺 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 156.5h， 生成 ethyl 2-amino-2-(6-octyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES BICYCLIQUES DE 1-PHOSPHATE DE SPHINGOSINE

  摘要：

  提供具有在一个或多个SlP受体上激动剂活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在SlP受体上表现为激动剂。公式（I）：

  公开号：

  WO2009023854A1

文献信息

• BICYCLIC SPHINGOSINE 1-PHOSPHATE ANALOGS
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20100240617A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  Compounds that have agonist activity at one or more of the S1P receptors are provided. The compounds are sphingosine analogs that, after phosphorylation, can behave as agonists at S1P receptors.

  提供具有在一个或多个S1P受体上拮抗活性的化合物。这些化合物是鞘氨醇类似物，在磷酸化后可以在S1P受体上表现为激动剂。