6-[2-(1H-imidazole-4-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one, monohydrochloride | 211502-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-[2-(1H-imidazole-4-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one, monohydrochloride
• 英文别名: 6-[2-(1H-imidazol-5-yl)ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one;hydrochloride
• CAS: 211502-50-0
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂*ClH
• 分子量: 292.765
• InChiKey: IQVDFRGZJDADFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[2-(1H-imidazole-4-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one, monohydrochloride 、 5-氯噻吩-2-甲醛 以 氢氧化钾 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 0.272 g (60%) of the title compound as a dull yellow powder, mp dec的产率得到2-(5-Chloro-thiophen-2-ylmethylene)-6-[2-(1H-imidazole-4-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物。本发明还提供了治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有式I的化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06528535B2
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-Azobis(cyanocyclohexane) 、 6-羟基-1-四氢萘酮 、 4(5)-(2-bromoethyl)imidazole hydrobromide 在 盐酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 异丁醇 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以0.826 g (33%)的产率得到6-[2-(1H-imidazole-4-yl)-ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic inhibitors of protein farnesyl transferase

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式(I)。本发明还提供了一种治疗癌症、治疗或预防再狭窄或动脉粥样硬化的方法。本发明还提供了含有结构式(I)化合物的药学上可接受的组合物。

  公开号：

  US06133303A1