4-dimethylamino-4’-hydroxymethylbiphenyl | 1170642-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-dimethylamino-4’-hydroxymethylbiphenyl
• 英文别名: [4-(4-dimethylaminophenyl)phenyl]methanol；[4-[4-(Dimethylamino)phenyl]phenyl]methanol
• CAS: 1170642-56-4
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• 分子量: 227.306
• InChiKey: GJQHMIDJOWFALX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-dimethylamino-4’-hydroxymethylbiphenyl 在 magnesium,hexane,chloride 、 iron(II) bromide 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.08h， 以79%的产率得到4-dimethylamino-4'-methylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  在格氏试剂存在下，通过 Ni-、Fe- 或共催化的 sp3C-O 键活化对苄醇进行直接芳基化/烷基化/镁化

  摘要：

  已经通过过渡金属催化的 sp(3) CO 键活化开发了苯甲醇（或其镁盐）在与格氏试剂的各种反应中作为亲电试剂的直接应用。发现 Ni 配合物是苯甲醇与芳基/烷基格氏试剂首次直接交叉偶联的有效催化剂，而 Fe、Co 或 Ni 催化剂可以促进苯甲醇在（ n) 己基MgCl。这些方法提供了将苯甲醇转化为各种功能的直接途径。

  DOI：

  10.1021/ja307045r
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醇 、 4-(N,N-二甲基)苯胺溴化镁 在 C₂₆H₂₄ClN₂NiP*0.1C₇H₈ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到4-dimethylamino-4’-hydroxymethylbiphenyl
  参考文献：
  名称：

  P，N，N-芳族氟化物和氯化物的镍镍催化交叉偶联†

  摘要：

  P，N，N-镍镍配合物[Ni（Cl）{N（2-R 2 PC 6 H 4）（2'-Me 2 NC 6 H 4）}]（R = Ph，3a ; R = Pr i，合成了3b； R ＝ Cy，3c），并评估了它们对芳基氟化物和氯化物的Kumada或Negishi交叉偶联反应的催化作用。在室温下，配合物3a有效催化（杂）芳基氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。复杂3a 它还在低催化剂负载和良好的官能团相容性下，于80°C催化（杂）芳基氯和芳基锌试剂的交叉偶联。

  DOI：

  10.1039/c4ob01041h

文献信息

• Direct cross-coupling of benzyl alcohols to construct diarylmethanes via palladium catalysis
  作者：Zhi-Chao Cao、Da-Gang Yu、Ru-Yi Zhu、Jiang-Bo Wei、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1039/c4cc10084k

  日期：——

  A direct arylation to furnish diarylmethanes from benzyl alcohols was realized through Pd(PPh₃)₄-catalyzed Suzuki–Miyaura coupling via benzylic C–O activation in the absence of any additives. The arylation is compatible with various functional groups. This development provides an atom- and step-economic way to approach a diarylmethane scaffold under mild and environmentally benign conditions.

  通过Pd(PPh3)4催化的Suzuki–Miyaura偶联反应，利用苯甲醇直接芳基化制备二芳基甲烷，通过对苄基C–O活化，无需任何添加剂。这种芳基化反应与多种官能团兼容。该研究开发了一种原子经济、步骤经济的方法，在温和环保的条件下制备二芳基甲烷骨架。
• A New Simple Chromo-fluorogenic Probe for NO₂Detection in Air
  作者：L. Alberto Juárez、Ana M. Costero、Félix Sancenón、Ramón Martínez-Máñez、Margarita Parra、Pablo Gaviña

  DOI：10.1002/chem.201500608

  日期：2015.6.8

  A new chromo‐fluorogenic probe, consisting of a biphenyl derivative containing both a silylbenzyl ether and a N,N‐dimethylamino group, for NO2 detection in the gas phase has been developed. A clear colour change from colourless to yellow together with an emission quenching was observed when the probe reacted with NO2. A limit of detection to the naked eye of about 0.1 ppm was determined and the system

  已开发出一种新的发色荧光探针，该探针由同时含有甲硅烷基苄基醚和N，N-二甲基氨基的联苯衍生物组成，可用于气相中的NO 2检测。当探针与NO 2反应时，观察到从无色到黄色的清晰颜色变化以及发射猝灭。确定了肉眼的检出限为约0.1 ppm，并且该系统已成功应用于实际大气条件下的NO 2检出。
• Cross-Coupling of ArX with ArMgBr Catalyzed by N-Heterocyclic Carbene-Based Nickel Complexes
  作者：Wang-Jun Guo、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1021/jo302425x

  日期：2013.2.1

  N-Heterocyclic carbene-based pincer nickel complexes were synthesized and characterized. These complexes efficiently catalyze cross-coupling of aryl Grignard reagents with aryl chlorides or fluorides under mild conditions.
• P,N,N-Pincer nickel-catalyzed cross-coupling of aryl fluorides and chlorides
  作者：Dan Wu、Zhong-Xia Wang

  DOI：10.1039/c4ob01041h

  日期：——

  were synthesized and their catalysis toward the Kumada or Negishi cross-coupling reaction of aryl fluorides and chlorides was evaluated. Complex 3a effectively catalyzes the cross-coupling of (hetero)aryl fluorides with aryl Grignard reagents at room temperature. Complex 3a also catalyzes the cross-coupling of (hetero)aryl chlorides and arylzinc reagents at 80 °C with low catalyst loadings and good

  P，N，N-镍镍配合物[Ni（Cl）N（2-R 2 PC 6 H 4）（2'-Me 2 NC 6 H 4）}]（R = Ph，3a ; R = Pr i，合成了3b； R ＝ Cy，3c），并评估了它们对芳基氟化物和氯化物的Kumada或Negishi交叉偶联反应的催化作用。在室温下，配合物3a有效催化（杂）芳基氟化物与芳基格氏试剂的交叉偶联。复杂3a 它还在低催化剂负载和良好的官能团相容性下，于80°C催化（杂）芳基氯和芳基锌试剂的交叉偶联。
• Direct Arylation/Alkylation/Magnesiation of Benzyl Alcohols in the Presence of Grignard Reagents via Ni-, Fe-, or Co-Catalyzed sp³ C–O Bond Activation
  作者：Da-Gang Yu、Xin Wang、Ru-Yi Zhu、Shuang Luo、Xiao-Bo Zhang、Bi-Qin Wang、Lei Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ja307045r

  日期：2012.9.12

  Direct application of benzyl alcohols (or their magnesium salts) as electrophiles in various reactions with Grignard reagents has been developed via transition metal-catalyzed sp(3) C-O bond activation. Ni complex was found to be an efficient catalyst for the first direct cross coupling of benzyl alcohols with aryl/alkyl Grignard reagents, while Fe, Co, or Ni catalysts could promote the unprecedented

  已经通过过渡金属催化的 sp(3) CO 键活化开发了苯甲醇（或其镁盐）在与格氏试剂的各种反应中作为亲电试剂的直接应用。发现 Ni 配合物是苯甲醇与芳基/烷基格氏试剂首次直接交叉偶联的有效催化剂，而 Fe、Co 或 Ni 催化剂可以促进苯甲醇在（ n) 己基MgCl。这些方法提供了将苯甲醇转化为各种功能的直接途径。