4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-6-甲基-3-(苯磺酰)- | 139449-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-6-甲基-3-(苯磺酰)-
• 英文名称: 3-Benzenesulfonyl-6-methyl-chroman-4-one
• 英文别名: 3-(Benzenesulfonyl)-6-methyl-2,3-dihydro-4H-1-benzopyran-4-one；3-(benzenesulfonyl)-6-methyl-2,3-dihydrochromen-4-one
• CAS: 139449-22-2
• 化学式: C₁₆H₁₄O₄S
• 分子量: 302.351
• InChiKey: LRYPUAGUADDPAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-6-甲基-3-(苯磺酰)- 在 三氯化铝 、 potassium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 6-甲基-3-苯基色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Ligand coupling route to isoflavanones and isoflavones

  摘要：

  报告使用 Ph3BiCO3 对 3-苯基磺酰基苯并吡喃-4-酮进行苯化，从而合成了异黄烷酮和异黄酮。

  DOI：

  10.1039/c39920000224
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-甲基-2,3-二氢色烯-4-酮 在 双氧水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 4H-1-苯并吡喃-4-酮,2,3-二氢-6-甲基-3-(苯磺酰)-
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones

  摘要：

  A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80576-r

文献信息

• Ligand coupling route to isoflavanones and isoflavones
  作者：K. C. Santhosh、K. K. Balasubramanian

  DOI：10.1039/c39920000224

  日期：——

  Phenylation of 3-phenylsulfonlylchroman-4-ones using Ph3BiCO3leading to the synthesis of isoflavanones and isoflavones is reported.

  报告使用 Ph3BiCO3 对 3-苯基磺酰基苯并吡喃-4-酮进行苯化，从而合成了异黄烷酮和异黄酮。
• A facile synthesis of 3-alkylchromanones and chromones
  作者：K.C. Santhosh、K.K. Balasubramanian

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80576-r

  日期：1991.12

  A simple and high yielding route to 3-alkylchromanones and 3-alkylchromones has been achieved from 3-alkyl-3-phenyl-sulphonyl-4-chromanones.