9-[(2Z,4E)-6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-hexa-2,4-dienyl]-9H-purin-6-amine | 565204-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2Z,4E)-6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-hexa-2,4-dienyl]-9H-purin-6-amine
• 英文别名: 9-[(2Z,4E)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyhexa-2,4-dienyl]purin-6-amine
• CAS: 565204-22-0
• 化学式: C₂₇H₃₁N₅OSi
• 分子量: 469.662
• InChiKey: LRCAPUNSOOHBIK-JBWWEBJPSA-N

物化性质

• 沸点：
  609.5±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2Z,4E)-6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-hexa-2,4-dienyl]-9H-purin-6-amine 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到9-[(2Z,4E)-6-hydroxy-hexa-2,4-dienyl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu反应有效合成二烯核苷类似物

  摘要：

  从醇7以良好的产率获得了核苷类似物9和12，其在Mitsunobu条件下在脱保护步骤后产生标题产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00373-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2Z,4E)-6-hydroxy-2,4-hexadienoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 9-[(2Z,4E)-6-([tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy)-hexa-2,4-dienyl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过Mitsunobu反应有效合成二烯核苷类似物

  摘要：

  从醇7以良好的产率获得了核苷类似物9和12，其在Mitsunobu条件下在脱保护步骤后产生标题产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00373-9

文献信息

• An efficient synthesis of dienic nucleoside analogues via a Mitsunobu reaction
  作者：Cécile Hubert、Christian Alexandre、Anne-Marie Aubertin、François Huet

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00373-9

  日期：2003.4

  Nucleoside analogues 9 and 12 were obtained in good yields from alcohol 7 which, under Mitsunobu conditions, led to the title products after deprotection steps.

  从醇7以良好的产率获得了核苷类似物9和12，其在Mitsunobu条件下在脱保护步骤后产生标题产物。