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4-methyl-2-methylthiopent-2-ene
4-methyl-2-methylthiopent-2-ene | 113119-04-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫醚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methyl-2-methylthiopent-2-ene
英文别名
(E)-4-methyl-2-methylsulfanylpent-2-ene
CAS
113119-04-3
化学式
C
7
H
14
S
mdl
——
分子量
130.254
InChiKey
SZHVUWKFRDWGKX-FNORWQNLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
168.0±9.0 °C(Predicted)
密度:
0.857±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
8
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.71
拓扑面积:
25.3
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
二苯甲酮
、
4-methyl-2-methylthiopent-2-ene
以
苯
为溶剂, 反应 20.0h, 以60%的产率得到4-isopropyl-3-methyl-3-methylthio-2,2-diphenyloxetane
参考文献:
名称:
氧杂环丁烷合成:甲基乙烯基硫化物是立体选择性和区域特异性patterno–Büchi反应中激发的二苯甲酮的新捕集剂
摘要:
X射线晶体结构测定和差示表明,将二苯甲酮光化学加成到甲基乙烯基硫醚中,几乎唯一的产物是3-甲硫基-氧杂环丁烷,其对反式-4-烷基-3-甲硫基构型具有选择性。核Overhauser效应研究。
DOI:
10.1039/c39870000964
作为产物:
描述:
异丁醛
、 1-Dimethoxyphosphoryl-1-methylsulfanylethane 生成
4-methyl-2-methylthiopent-2-ene
参考文献:
名称:
氧杂环丁烷合成:甲基乙烯基硫化物是立体选择性和区域特异性patterno–Büchi反应中激发的二苯甲酮的新捕集剂
摘要:
X射线晶体结构测定和差示表明,将二苯甲酮光化学加成到甲基乙烯基硫醚中,几乎唯一的产物是3-甲硫基-氧杂环丁烷,其对反式-4-烷基-3-甲硫基构型具有选择性。核Overhauser效应研究。
DOI:
10.1039/c39870000964
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文献信息
Khan, N.; Morris, T. H.; Smith, E. H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 865 - 870
作者:
Khan, N.、Morris, T. H.、Smith, E. H.、Walsh, R.
DOI:
——
日期:
——
MORRIS, T. H.;SMITH, E. H.;WALSH, R., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 13, 964-965
作者:
MORRIS, T. H.、SMITH, E. H.、WALSH, R.
DOI:
——
日期:
——
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