1-(6-carboxyhexyl)-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione | 85385-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-(6-carboxyhexyl)-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• 英文别名: 7-[2-(3-Cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-3,5-dioxo-1,2,4-triazolidin-1-yl]heptanoic acid
• CAS: 85385-82-6
• 化学式: C₁₈H₃₁N₃O₅
• 分子量: 369.461
• InChiKey: CRIZKNOPAAFLIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-2-(6-ethoxycarbonylhexyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(6-carboxyhexyl)-2-(3-cyclohexyl-3-hydroxypropyl)-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  杂环前列腺素类似物。第4部分。哌嗪-2,5-二酮，吡唑烷-3,5-二酮，1,2,4-三唑烷二酮，1,3,4-恶二唑烷二酮和1,3,4-噻二唑烷二酮

  摘要：

  哌嗪二酮前列腺素类似物（10）是由先前描述的二取代的甘氨酸酯（8）制备的。相应的吡唑烷二酮（27）和三唑烷二酮（30）是通过氨基甲酸乙酯（19）通过通用中间体（23）进行多步合成而获得的。还描述了恶二唑烷二酮（37）和噻二唑烷二酮（40b）。哌嗪二酮（10c）和三唑烷二酮（30c）具有约。前列腺素E 1的抗聚集力的十分之一。一些结构-活动关系已经出现。

  DOI：

  10.1039/p19810002096