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2-Benzoyloxymethyl-1,3-propanediol dibenzoate | 113967-50-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Benzoyloxymethyl-1,3-propanediol dibenzoate
英文别名
[3-Benzoyloxy-2-(benzoyloxymethyl)propyl] benzoate
2-Benzoyloxymethyl-1,3-propanediol dibenzoate化学式
CAS
113967-50-3
化学式
C25H22O6
mdl
——
分子量
418.446
InChiKey
BBPXNSJXEXVJGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75-76 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    566.1±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.1
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzoyloxymethyl-1,3-propanediol dibenzoatesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以98%的产率得到2-羟甲基-1,3-丙二醇
    参考文献:
    名称:
    一种3-氧杂环丁烷羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种3‑氧杂环丁烷羧酸的制备方法,所述制备方法以2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇为原料,将2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇中的羟基进行基团保护反应、硝基进行还原消除反应以及水解反应后,得到2‑羟甲基‑1,3‑丙二醇,而后将2‑羟甲基‑1,3‑丙二醇继续进行环合反应、氧化反应得到所述3‑氧杂环丁烷羧酸,本发明所提供的制备方法,仅仅需要5步反应就可完成,相比于现有的通过10步反应进行的制备方法,大大缩短了反应步骤和反应路线,提升了整体收率,以原料2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇计算,最终的收率最高可达到50%以上,并且涉及到的反应简单,操作容易,利于工业化生产。
    公开号:
    CN108440455B
  • 作为产物:
    描述:
    2-Benzoyloxymethyl-2-nitro-1,3-propanediol dibenzoate三正丁基氢锡过氧化苯甲酰 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 15.0h, 以86%的产率得到2-Benzoyloxymethyl-1,3-propanediol dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    一种3-氧杂环丁烷羧酸的制备方法
    摘要:
    本发明提供了一种3‑氧杂环丁烷羧酸的制备方法,所述制备方法以2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇为原料,将2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇中的羟基进行基团保护反应、硝基进行还原消除反应以及水解反应后,得到2‑羟甲基‑1,3‑丙二醇,而后将2‑羟甲基‑1,3‑丙二醇继续进行环合反应、氧化反应得到所述3‑氧杂环丁烷羧酸,本发明所提供的制备方法,仅仅需要5步反应就可完成,相比于现有的通过10步反应进行的制备方法,大大缩短了反应步骤和反应路线,提升了整体收率,以原料2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇计算,最终的收率最高可达到50%以上,并且涉及到的反应简单,操作容易,利于工业化生产。
    公开号:
    CN108440455B
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文献信息

  • 一种3-氧杂环丁烷羧酸的制备方法
    申请人:上海馨远医药科技有限公司
    公开号:CN108440455B
    公开(公告)日:2019-06-14
    本发明提供了一种3‑氧杂环丁烷羧酸的制备方法,所述制备方法以2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇为原料,将2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇中的羟基进行基团保护反应、硝基进行还原消除反应以及水解反应后,得到2‑羟甲基‑1,3‑丙二醇,而后将2‑羟甲基‑1,3‑丙二醇继续进行环合反应、氧化反应得到所述3‑氧杂环丁烷羧酸,本发明所提供的制备方法,仅仅需要5步反应就可完成,相比于现有的通过10步反应进行的制备方法,大大缩短了反应步骤和反应路线,提升了整体收率,以原料2‑羟甲基‑2‑硝基‑1,3‑丙二醇计算,最终的收率最高可达到50%以上,并且涉及到的反应简单,操作容易,利于工业化生产。
  • LATOUR, S.;WUEST, J. D., SYNTHESIS,(1987) N 8, 742-745
    作者:LATOUR, S.、WUEST, J. D.
    DOI:——
    日期:——
  • Cosmetic composition comprising an ester derivative of pentaerythritol and benzoic acid
    申请人:SHISEIDO COMPANY, LTD.
    公开号:EP1683510B1
    公开(公告)日:2012-08-22
  • POLARIZING PLATE PROTECTIVE FILM AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, POLARIZING PLATE AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY DEVICE
    申请人:Kawabe Satomi
    公开号:US20090185112A1
    公开(公告)日:2009-07-23
    A protective film for polarizers which comprises a cellulose ester film and which, even when stored for long, suffers no film deformation failures such as ridging and protrusion failures; a process for producing the protective film; a polarizer; a process for producing the polarizer; and a liquid-crystal display employing the polarizer. The process for producing a protective film for polarizers is characterized by forming a melt comprising a cellulose ester and at least one member selected among compounds respectively represented by the following general formulae (1) to (3) into a continuous cellulose ester film by melt casting and winding the film into a roll. [Chemical formula 1] General formula (1) (In the formula, R 1 to R 5 each represents a substituent.) [Chemical formula 2] General formula (2) (In the formula, R 1 to R 6 each represents a substituent.) [Chemical formula 3] General formula (3) (In the formula, Rf represents perfluoroalkyl, Rc represents alkylene, Z represents a nonionic polar group, n is 0 or 1, and m is an integer of 1-3.)
  • Latour, Stephan; Wuest, James D., Synthesis, 1987, # 8, p. 742 - 744
    作者:Latour, Stephan、Wuest, James D.
    DOI:——
    日期:——
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