3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]propanamide | 1109218-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]propanamide
• CAS: 1109218-14-5
• 化学式: C₁₆H₁₈N₄O₇S
• 分子量: 410.408
• InChiKey: AAHYJIFILRBPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5,12-dioxoindolizino[2,3-g]quinoline-6-carboxylate 、 3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]propanamide 、 2-亚氨基硫烷盐酸盐 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.03h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-Iminothiolane as a Useful Coupling Reagent for Polyamine Solid-Phase Synthesis

  摘要：

  本文展示了 2-iminothiolane 作为偶联试剂用于固相合成多胺共轭物的多功能性。这种方法取代了复杂的保护基策略，可以温和地偶联生物大分子和其他功能分子。通过快速和选择性反应，合成了具有多种马来酰亚胺结构单元的精胺共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083566
• 作为产物：
  描述：

  3-马来酰亚胺基丙酸羟基琥珀酰亚胺酯 、 N-(3-氨丙基)-2-硝基苯磺酰胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以47%的产率得到3-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)-N-[3-[(2-nitrophenyl)sulfonylamino]propyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  2-Iminothiolane as a Useful Coupling Reagent for Polyamine Solid-Phase Synthesis

  摘要：

  本文展示了 2-iminothiolane 作为偶联试剂用于固相合成多胺共轭物的多功能性。这种方法取代了复杂的保护基策略，可以温和地偶联生物大分子和其他功能分子。通过快速和选择性反应，合成了具有多种马来酰亚胺结构单元的精胺共轭物。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083566

文献信息

• 2-Iminothiolane as a Useful Coupling Reagent for Polyamine Solid-Phase Synthesis
  作者：Ute Schepers、Frank Hahn、Klaus Müllen

  DOI：10.1055/s-0028-1083566

  日期：——

  Here, the versatility of 2-iminothiolane to act as coupling reagent for solid-phase synthesis of polyamine conjugates is shown. This method, which supersedes the use of elaborate protection group strategies, allows the mild coupling of biomacromolecules and other functional moieties. Spermine conjugates with diverse maleimido building blocks were synthesized by a quick and selective reaction.

  本文展示了 2-iminothiolane 作为偶联试剂用于固相合成多胺共轭物的多功能性。这种方法取代了复杂的保护基策略，可以温和地偶联生物大分子和其他功能分子。通过快速和选择性反应，合成了具有多种马来酰亚胺结构单元的精胺共轭物。