9,9’-（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-二基）-双（3,6-二溴-9H咔唑） | 1260496-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 9,9’-（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-二基）-双（3,6-二溴-9H咔唑）
• 英文名称: 9,9'-(9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(3,6-dibromo-9H-carbazole)
• 英文别名: 9,9'-(9,9-Dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(3,6-dibromo-9H-carbazole)；3,6-dibromo-9-[7-(3,6-dibromocarbazol-9-yl)-9,9-dioctylfluoren-2-yl]carbazole
• CAS: 1260496-44-3
• 化学式: C₅₃H₅₂Br₄N₂
• 分子量: 1036.63
• InChiKey: FFOGRYPHIAAEHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  9.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9’-（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-二基）-双（3,6-二溴-9H咔唑） 、 2-(4-(tert-butyl)phenyl)-5-(3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到5,5',5'',5'''-(((9,9-dioctyl-9H-fluorene-2,7-diyl)bis(9H-carbazole-9,6,3-triyl))tetrakis(benzene-3,1-diyl))tetrakis(2-(4-(tert-butyl)phenyl)-1,3,4-oxadiazole)
  参考文献：
  名称：

  由芴基，咔唑基和1,3,4-恶二唑基衍生物组成的可溶液加工的双极性主体材料：合成及其在磷光有机发光二极管中的应用†

  摘要：

  主体中的载流子传输对于提高磷光有机发光二极管（PhOLED）的发射效率至关重要。该研究制备了两种新的可溶液处理的双极性主体（FC3O和FC4O），其中包含芴基，空穴传输的咔唑基和电子传输的恶二唑基部分，以研究它们在PhOLED中的适用性。对于FC 3 O和FC 4 O，恶二唑基与咔唑基的比率分别为3/1和4/2 。发现两个主体都具有良好的热稳定性（T d > 360°C，T g> 145°C）归因于刚性和非平面结构；此外，通过旋涂工艺很容易获得均质膜（均方根粗糙度<0.75 nm）。使用掺杂有Ir（ppy）3的FC3O或FC4O作为发射层（EML），通过旋涂沉积成功地制造了多层绿色发射PhOLED（ITO / PEDOT：PSS / EML / BCP / LiF / Al）过程。最大亮度和所述最大电流效率FC4O为基础的装置是10 232 CD米-2和18.2光盘-1，分别高于9358 CD米-2和14

  DOI：

  10.1039/c6tc01108j
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二辛基-2,7-二溴代芴 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 9,9’-（9,9-二辛基-9H-芴-2,7-二基）-双（3,6-二溴-9H咔唑）
  参考文献：
  名称：

  芴咔唑树枝状大分子：合成，热，光物理和电致发光器件的性能

  摘要：

  合成了以二辛基芴，螺双（芴）和螺（环十二烷-芴）为核心单元，不同数量的咔唑和噻吩部分作为外围基团的新型空穴传输树枝状分子。所有的树枝状分子均通过1 H NMR，13 C NMR，FTIR，UV-vis，PL光谱和MALDI-TOF进行表征。它们在高玻璃化转变和分解温度下具有热稳定性，并具有化学可逆的氧化还原过程。它们被用作多层有机发光二极管（OLED）的空穴传输层（HTL）材料，该有机发光二极管的导通电压低，约为2.5 V，发绿色光，其最大亮度约为25400 cd m -2。

  DOI：

  10.1002/adfm.201001153