N-<2-(benzylamino)ethyl>isobutyramide | 56203-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<2-(benzylamino)ethyl>isobutyramide
• 英文别名: N-[2-(benzylamino)ethyl]-2-methylpropanamide
• CAS: 56203-51-1
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11159428
• 分子量: 220.315
• InChiKey: RIMVISPKPWYDHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<2-(benzylamino)ethyl>isobutyramide 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-<2-<<2-hydroxy-2-(3-hydroxyphenyl)ethyl>amino>ethyl>-2-methylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  .beta.-Adrenoceptor stimulant properties of amidoalkylamino-substituted 1-aryl-2-ethanols and 1-(aryloxy)-2-propanols

  摘要：

  Parallel series of 2-[(2-amidoethyl)amino]-1-arylethanols and 1-[(2-amidoethyl)amino]-3-(aryloxy)-2-propanols have been prepared, and the compounds were tested as beta-adrenoceptor stimulants on the heart and circulation of the dog. The corresponding 2-(alkylamino)-1-arylethanols and 3-(alkylamino)-2-propanols have been tested for comparison and the structure-activity relationships (SAR) examined. The arylethanols are potent full agonists, showing selectivity for the heart relative to blood vessels, while the (aryloxy)propanols are even more cardioselective and are partial agonists. Within a narrow series of 1-[(amidoethyl)amino]-3-(4-hydroxyphenoxy)-2-propanols, careful examination of the SAR of the amide group showed that great variation in cardioselectivity and degree of agonism may be produce. From this study ICI 118587, N-[20[[2-hydroxy-3-(4-hydroxyphenoxy)propyl]amino]ethyl]-4-morpholinecarboxamide, was selected for its high cardioselectivity and 50% agonist properties. This compound in under clinical evaluation as a cardiac stimulant.

  DOI：

  10.1021/jm00135a015
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-<2-(benzylamino)ethyl>isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Villa; Villa; Pallavicini, Il Farmaco, 1995, vol. 50, # 10, p. 643 - 658

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FUSED TRICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR MODULATING FARNESOID X RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE TRICYCLIQUES FUSIONNÉS UTILES POUR MODULER DES RÉCEPTEURS FARNÉSOÏDES X
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2016174616A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本发明涉及公式I的化合物、立体异构体、对映体、药用可接受的盐或其氨基酸结合物；其中变量如本文所定义；以及它们的药用组合物，用作法尼索尔X受体（FXR）活性调节剂。
• Fused tricyclic pyrazole derivatives useful for farnesoid X receptors
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US10351576B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  The present invention relates to compounds of Formula I, a stereoisomer, enantiomer, a pharmaceutically acceptable salt or an amino acid conjugate thereof; wherein variables are as defined herein; and their pharmaceutical compositions, which are useful as modulators of the activity of Farnesoid X receptors (FXR).

  本发明涉及式 I 的化合物、 其立体异构体、对映体、药学上可接受的盐或氨基酸共轭物；其中变量如本文所定义；以及它们的药物组合物，可用作法尼类固醇 X 受体（FXR）活性的调节剂。
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2233991
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BARLOW J. J.; MAIN B. G.; SNOW H. M., J. MED. CHEM., 1981, 24, NO 3, 315-322
  作者：BARLOW J. J.、 MAIN B. G.、 SNOW H. M.

  DOI：——

  日期：——