(2S)-2-methyl-1-[(3R)-3-methyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one | 131700-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-2-methyl-1-[(3R)-3-methyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 131700-94-2
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃S
• 分子量: 329.42
• InChiKey: XKRHALCWHNCHQQ-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-methyl-1-[(3R)-3-methyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one 在 Wilkinson's catalyst titanium(IV) isopropylate 、 molecular sieve 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-methyl-3-phenylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  在中性条件下对N-酰基杜仲进行非破坏性裂解：对映体，纯Fmoc保护的α-氨基酸的制备

  摘要：

  用烯丙醇/ Ti（OR）4加热非对映异构纯N-酰基磺酰胺3或4，可有效产生阿磺胺1或2和烯丙基酯5。在威尔金森氏催化剂的存在下，在非碱性条件下将酯5水解，得到对映异构和非对映异构纯的羧酸7。因此，由N- [ N '-（Fmoc）氨基]酰基苏丹酰胺12制备了一系列[[芴-9-基）甲氧基]-羰基-（Fmoc）-保护的氨基酸14。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750812
• 作为产物：
  描述：

  (R)-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide 在 sodium hexamethyldisilazane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S)-2-methyl-1-[(3R)-3-methyl-1,1-dioxo-3H-1,2-benzothiazol-2-yl]-3-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  手性甲苯2，α-sultam助剂：N-酰基衍生物的不对称烷基化，酰化和醛缩化

  摘要：

  的（连续处理- [R ）- ñ -acylsultams与NHDMS /烷基卤化物或NHDMS /酰氯提供烷基化或酰化产物或。Zn（BH 4）2或NaHB（s Bu）3的非对映选择性还原得到“ syn ”-或“反” -aldol或。将其与BEt 3 / TfOH / EtN（i Pr）2反应，然后加入芳族或脂族醛，得到非对映体纯的“顺式-羟醛” 。无损去除助剂从，，和收益率对映体纯的产品来。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97794-3

文献信息

• OPPOLZER, W.;RODRIGUEZ, INES;STARKEMANN, CHRISTIAN;WALTHER, ERIC, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 5019-5022
  作者：OPPOLZER, W.、RODRIGUEZ, INES、STARKEMANN, CHRISTIAN、WALTHER, ERIC

  DOI：——

  日期：——