17α-Hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol | 21887-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17α-Hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S,17S)-17-(hydroxymethyl)-3-methoxy-13-methyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ol
• CAS: 21887-09-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₃
• 分子量: 316.441
• InChiKey: RYRNLXVCKOQEDS-SWBPCFCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17α-Hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol 生成 (4S,8'R,9'S,13'S,14'S)-3'-methoxy-13'-methylspiro[1,3,2-dioxathiolane-4,17'-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthrene] 2-oxide
  参考文献：
  名称：

  BRANDES, STEPHANIE J.;KATZENELLENBOGEN, JOHN A., MOL. PHARMACOL., 32,(1987) N 3, 391-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9S,13S,14S,17S)-3-methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydrospiro(cyclopenta[a]phenanthrene-17,2'-oxirane) 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以81%的产率得到17α-Hydroxymethyl-3-methoxyestra-1,3,5(10)-trien-17β-ol
  参考文献：
  名称：

  Szilagyi; Solyom; Toldy, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 111 - 123

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solyom; Szilagyi; Toldy, Acta Chimica Hungarica, 1984, vol. 116, # 2, p. 125 - 129
  作者：Solyom、Szilagyi、Toldy

  DOI：——

  日期：——
• Intramolecular condensation of steroidal 17α-formyl 17β-acetates: model studies on 19-norsteroids, and a route to 3-methoxy-19- nor-17α-pregna-1,3,5(10).Triene 21,17-carbolactone
  作者：James R Bull、Lynne M Steer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87846-7

  日期：1990.1