螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-2'(1'H)-酮盐酸盐 | 1038866-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-2'(1'H)-酮盐酸盐
• 英文名称: spiro[piperidine-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one hydrochloride
• 英文别名: spiro[piperidino-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one hydrochloride；spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2,3-d][1,3]oxazin]-2'(1'H)-one hydrochloride；spiro[1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-4,4'-piperidine]-2-one;hydrochloride
• CAS: 1038866-44-2
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂*ClH
• 分子量: 255.704
• InChiKey: FXDRAWOUSLBHGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-2'(1'H)-酮盐酸盐 、 6-(6-chloro-pyrimidin-4-ylamino)-4-methyl-3H-benzoxazol-2-one 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以9%的产率得到1-(6-(4-methyl-2-oxo-2,3-dihydrobenz-[d]oxazol-6-yloxy)pyrimidin-4-yl)spiro[piperidin-4,4'-pyrido[2,3-d][1.3]oxazin]-2'(1'H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds

  摘要：

  本发明涉及一般式I的新化合物，其中A、U、V、X、Y、R1、R2和R3的定义如下所述，其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及该盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物，它们的用途以及制备它们的方法。

  公开号：

  US20120088755A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 异丙基氯化镁 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 16.67h， 生成 螺[哌啶-4,4'-吡啶并[2,3-d][1,3]噁嗪]-2'(1'H)-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  螺[1 H-吡啶[2,3- d ] [1,3]恶嗪-4,4'-哌啶] -2-one公斤级合成新工艺的开发

  摘要：

  螺[1 H-吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-4,4'-哌啶] -2-酮（3）是许多生物活性化合物的关键组成部分。如文献报道，该化合物的合成产率低。我们发现并开发了一种健壮的高产率工艺，可以使用替代的原料和反应条件生成3作为双HCl盐。所开发的过程已成功地以千克为单位进行了演示。两次批次的千斤实验室活动在＞ 99 HPLC面积百分比纯度中产生了3的双HCl盐，总产率为77％。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00202

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110021500A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新的CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如描述中所定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、其混合物及其盐以及盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物、它们的用途以及制备它们的方法。
• NOUVEL COMPOUNDS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20120149698A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formulae Ia and Ib wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined as mentioned below, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures and the salts thereof as well as the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般式Ia和Ib的新CGRP拮抗剂，其中R1、R2、R3、R4和R5如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、对映体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及其制备方法。
• CGRP ANTAGONISTS
  申请人：Gottschling Dirk

  公开号：US20110172218A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to novel CGRP antagonists of the general formula (I) in which U, V, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 are defined as described below, the tautomers, isomers, diastereomers, enantiomers, hydrates, mixtures and salts thereof, and the hydrates of the salts, particularly the physiologically compatible salts thereof having inorganic or organic acids or bases, pharmaceuticals comprising said compounds, the use thereof, and the method for the production thereof.

  本发明涉及一般式（I）的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3如下所述定义，其互变异构体、同分异构体、对映异构体、立体异构体、水合物、混合物和盐，以及该盐的水合物，特别是具有无机或有机酸或碱的生理兼容盐，包括所述化合物的药物、其用途以及其生产方法。
• BENZAZEPINE COMPOUNDS AS CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20120065190A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , m, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and Z are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1，m，R1，R2，R3，R4和Z如本文所述），它们是CGRP受体的拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，例如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08110575B2

  公开（公告）日：2012-02-07

  The present invention relates to new CGRP-antagonists of general formula I wherein U, V, X, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined as in the description, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, medicaments containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式I的新型CGRP拮抗剂，其中U、V、X、Y、R1、R2、R3和R4如说明书中所定义，包括互变异构体、异构体、对映异构体、单一对映异构体、水合物、其混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，包含这些化合物的药物，它们的使用和制备过程。