6-Tert-butyl-3-phenylpyridin-2-olate;dimethylazanide;zirconium(4+) | 1122061-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-Tert-butyl-3-phenylpyridin-2-olate;dimethylazanide;zirconium(4+)
• 英文别名: 6-tert-butyl-3-phenylpyridin-2-olate;dimethylazanide;zirconium(4+)
• CAS: 1122061-70-4
• 化学式: C₃₄H₄₄N₄O₂Zr
• 分子量: 631.973
• InChiKey: FQYDNDYDTAACMT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.48
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 6-tert-butyl-3-phenyl-2(1H)-pyridinone 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到6-Tert-butyl-3-phenylpyridin-2-olate;dimethylazanide;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶酮）锆：一种修饰的酰胺化物配合物，可增强氨基烯烃环氢胺化中的底物范围†

  摘要：

  一个新的 双（氨基）锆双（氨基） 加氢胺化前催化剂的使用 6-叔丁基-3-苯基-2-吡啶酮作为配位体已经被制备和表征。已发现这种早期过渡金属配合物的罕见例子，该配合物含有2-吡啶酮衍生物作为辅助配体，可有效地进行氨基烯烃的环加氢氨基化反应，包括更具挑战性的带有未活化内部C C键的底物。

  DOI：

  10.1039/b913393c
• 作为试剂：
  描述：

  1-己烯-5-胺 在 6-Tert-butyl-3-phenylpyridin-2-olate;dimethylazanide;zirconium(4+) 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以35%的产率得到2,5-二甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  双（吡啶酮）锆：一种修饰的酰胺化物配合物，可增强氨基烯烃环氢胺化中的底物范围†

  摘要：

  一个新的 双（氨基）锆双（氨基） 加氢胺化前催化剂的使用 6-叔丁基-3-苯基-2-吡啶酮作为配位体已经被制备和表征。已发现这种早期过渡金属配合物的罕见例子，该配合物含有2-吡啶酮衍生物作为辅助配体，可有效地进行氨基烯烃的环加氢氨基化反应，包括更具挑战性的带有未活化内部C C键的底物。

  DOI：

  10.1039/b913393c

文献信息

• Bexrud, Jason A.; Eisenberger, Patrick; Leitch, David C., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 2116 - 2118
  作者：Bexrud, Jason A.、Eisenberger, Patrick、Leitch, David C.、Payne, Philippa R.、Schafer, Laurel L.

  DOI：——

  日期：——
• Zirconium bis(pyridonate): a modified amidate complex for enhanced substrate scope in aminoalkene cyclohydroamination
  作者：Jason A. Bexrud、Laurel L. Schafer

  DOI：10.1039/b913393c

  日期：——

  A new bis(amidate)zirconium bis(amido) hydroamination pre-catalyst using 6-tert-butyl-3-phenyl-2-pyridone as a proligand has been prepared and characterized. This rare example of an early transition metal complex incorporating a 2-pyridonate derivative as an ancillary ligand was found to be effective for the cyclohydroamination of aminoalkenes, including more challenging substrates bearing unactivated

  一个新的 双（氨基）锆双（氨基） 加氢胺化前催化剂的使用 6-叔丁基-3-苯基-2-吡啶酮作为配位体已经被制备和表征。已发现这种早期过渡金属配合物的罕见例子，该配合物含有2-吡啶酮衍生物作为辅助配体，可有效地进行氨基烯烃的环加氢氨基化反应，包括更具挑战性的带有未活化内部C C键的底物。