[(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]Zr(NMe2)2 | 236111-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]Zr(NMe2)2
• 英文别名: [((mesitylNCH2CH2)2NH)Zr(NMe2)2]
• CAS: 236111-36-7
• 化学式: C₂₆H₄₃N₅Zr
• 分子量: 516.885
• InChiKey: BVPCPPPNEHUWDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]Zr(NMe2)2 以 not given 为溶剂， 生成 [((mesitylNCH2CH2)2NH)ZrCl2]
  参考文献：
  名称：

  合成包含二氨基胺配体的第 4 组配合物 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NR]2-([Mes2N2NR]2-；R = H 或 CH3)，以及通过活化的 [Mes2N2NR] 聚合 1-己烯ZrMe2复合物

  摘要：

  在过去的几年中，已经合成了几种类型的二酰氨基/供体配体并与第 4 族金属配合物相连，通常旨在制备新的第 4 族烯烃聚合催化剂。作者一直对含有二酰氨基/醚配体 ([(t-BuN-oC{sub 6}H{sub 4}){sub 2}O]{sup 2{minus}} 或 [(ArylNCH{ sub 2}CH{sub 2}){sub 2}O]{sup 2{minus}}) 作为 {α} 烯烃聚合的催化剂，特别是因为在第一种情况下聚合高达 500 当量的 1-已发现己烯通过将烯烃 1,2-插入阳离子烷基配合物中以活性方式在 0°C 下发生。作者对二酰胺基/供体配体感兴趣，其中中央供体不容易获得平面几何形状。本报告描述了含有 [(2,4,

  DOI：

  10.1021/ja983636n
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 (2,4,6-Me3C6H2NHCH2CH2)2NH 以 not given 为溶剂， 生成 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NH]Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  合成包含二氨基胺配体的第 4 组配合物 [(2,4,6-Me3C6H2NCH2CH2)2NR]2-([Mes2N2NR]2-；R = H 或 CH3)，以及通过活化的 [Mes2N2NR] 聚合 1-己烯ZrMe2复合物

  摘要：

  在过去的几年中，已经合成了几种类型的二酰氨基/供体配体并与第 4 族金属配合物相连，通常旨在制备新的第 4 族烯烃聚合催化剂。作者一直对含有二酰氨基/醚配体 ([(t-BuN-oC{sub 6}H{sub 4}){sub 2}O]{sup 2{minus}} 或 [(ArylNCH{ sub 2}CH{sub 2}){sub 2}O]{sup 2{minus}}) 作为 {α} 烯烃聚合的催化剂，特别是因为在第一种情况下聚合高达 500 当量的 1-已发现己烯通过将烯烃 1,2-插入阳离子烷基配合物中以活性方式在 0°C 下发生。作者对二酰胺基/供体配体感兴趣，其中中央供体不容易获得平面几何形状。本报告描述了含有 [(2,4,

  DOI：

  10.1021/ja983636n

文献信息

• Preparation and Activation of Complexes of the Type [((mesityl)NCH₂CH₂)₂NX]ZrMe₂ (X = H, Me) with [Ph₃C][B(C₆F₅)₄] or [PhNMe₂H][B(C₆F₅)₄]
  作者：Richard R. Schrock、Arturo L. Casado、Jonathan T. Goodman、Lan-Chang Liang、Peter J. Bonitatebus、William M. Davis

  DOI：10.1021/om0004996

  日期：2000.12.1

  methyl bridge linking two distorted TBP moieties through the apical positions (average Zr−C(bridge) = 2.48 Å, average Zr−C(terminal) = 2.24 Å). The equatorial methyl groups in 5b exchange readily between Zr centers, while the bridging methyl group and the equatorial methyl groups exchange relatively slowly on the NMR time scale, but still rapidly on the chemical time scale. Exchange of free [N2NMe]ZrMe2

  二甲基锆配合物[N 2 NX] ZrMe 2（N 2 NX = [（MesNCH 2 CH 2）2 NX]; Mes =均三元醇; X = H（1a），Me（1b））在酰胺双氮占据三角双锥体中“轴向”位置的固态。的反应1B与1个当量的[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，接着加入乙醚，得到醚加合物[N 2 NME] ZrMe（ET 2 O）} +（用[ B（C 6 F 5）4 ] -作为阴离子），对其X射线研究表明它是fac三角双锥体类化合物，其中二乙醚在顶端位置被配位。1b与1当量的[PhNMe 2 H] [B（C 6 F 5）4 ]反应生成溶液[ [N 2 NMe] ZrMe（NMe 2 Ph）} [B（C 6 F 5）4 ] NMR研究表明其结构类似于[N 2 NMe] ZrMe（Et 2 O）} +。[N 2 NMe] ZrMe（NMe 2Ph）} [B（C 6 F