(2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)Zr(NMe2)2 | 173163-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)Zr(NMe2)2
• 英文别名: [((2,6-(i-Pr)2C6H4)N(CH2)3N(2,6-(i-Pr)2C6H4))Zr(NMe2)2]；Dimethylazanide;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylpropyl]azanide;zirconium(4+)
• CAS: 173163-38-7
• 化学式: C₃₁H₅₂N₄Zr
• 分子量: 572.005
• InChiKey: XJHAQUBZYJEPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.52
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)Zr(NMe2)2 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 [2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]azanidylpropyl]azanide;2-methanidylpropan-2-ylbenzene;zirconium(4+)
  参考文献：
  名称：

  锆的大体积螯合二酰胺配合物：d 0烷基衍生物的合成，结构和反应性

  摘要：

  2当量LiNHAr的反应（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）与1,3-二溴丙烷的产率二胺ArHN（CH 2）3 NHAr（（BAIP）H 2，1）。（BAIP）H 2与Zr（NMe 2）4的反应产生（BAIP）Zr（NMe 2）2（2）和2当量的NHMe 2的络合物。化合物2与2当量的[Me 2 NH 2 ] Cl反应生成（BAIP）ZrCl 2（NHMe 2）2（3）并在过量吡啶的存在下得到络合物（BAIP）ZrCl 2 py 2（4）。无碱二氯化物络合物（BAIP）ZrCl 2（5）可以由2和过量的ClSiMe 3制备。用2当量的MeMgBr，2当量的PhCH 2 MgCl和1当量的NaCp（DME）对4或5进行烷基化可得到烷基衍生物（BAIP）ZrR 2（6a，R = Me; 6b，R = CH 2 Ph ）和（BAIP基）Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（8）， 分别。2当量的PhMe的反应2

  DOI：

  10.1021/om9703503
• 作为产物：
  描述：

  四(二甲氨基)锆 、 2,6-(isopropyl)2C6H3-NH-(CH2)3-NH-2,6-(isopropyl)2C6H3 以 甲苯 为溶剂， 以98%的产率得到(2,6-(isopropyl)2C6H3-N-(CH2)3-N-2,6-(isopropyl)2C6H3)Zr(NMe2)2
  参考文献：
  名称：

  锆的大体积螯合二酰胺配合物：d 0烷基衍生物的合成，结构和反应性

  摘要：

  2当量LiNHAr的反应（AR = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3）与1,3-二溴丙烷的产率二胺ArHN（CH 2）3 NHAr（（BAIP）H 2，1）。（BAIP）H 2与Zr（NMe 2）4的反应产生（BAIP）Zr（NMe 2）2（2）和2当量的NHMe 2的络合物。化合物2与2当量的[Me 2 NH 2 ] Cl反应生成（BAIP）ZrCl 2（NHMe 2）2（3）并在过量吡啶的存在下得到络合物（BAIP）ZrCl 2 py 2（4）。无碱二氯化物络合物（BAIP）ZrCl 2（5）可以由2和过量的ClSiMe 3制备。用2当量的MeMgBr，2当量的PhCH 2 MgCl和1当量的NaCp（DME）对4或5进行烷基化可得到烷基衍生物（BAIP）ZrR 2（6a，R = Me; 6b，R = CH 2 Ph ）和（BAIP基）Zr（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（8）， 分别。2当量的PhMe的反应2

  DOI：

  10.1021/om9703503

文献信息

• Neutral Metallocene Ester Enolate and Non-Metallocene Alkoxy Complexes of Zirconium for Catalytic Ring-Opening Polymerization of Cyclic Esters
  作者：Yalan Ning、Yuetao Zhang、Antonio Rodriguez-Delgado、Eugene Y.-X. Chen

  DOI：10.1021/om800602s

  日期：2008.11.10

  zirconocene bis(ester enolate) and non-zirconocene bis(alkoxy) complexes have been employed for ring-opening polymerizations and chain transfer polymerizations of l-lactide (l-LA) and ϵ-caprolactone (ϵ-CL). All C2v-, C2-, and Cs-ligated neutral zirconocene bis(ester enolate) complexes effectively polymerize ϵ-CL at 80 °C with high (>90%) initiator efficiencies. The Cs-ligated complex Ph2C(Cp)(Flu)Zr[OC(OiPr)═CMe2]2

  四种中性的锆茂双（酯烯酸酯）和非锆茂双（烷氧基）配合物已被用于1-丙交酯（1 -LA）和α-己内酯（α-CL）的开环聚合和链转移聚合。所有C 2 v-，C 2-和C s连接的中性锆茂双（酯烯酸酯）配合物在80°C时以高（> 90％）引发剂效率有效聚合ϵ-CL。所述Ç小号-ligated复杂博士2 C（CP）（流感）的Zr [OC（O我PR）═CMe 2 ] 2（1）还促进高效聚合1 -LA的反应性至少是C 2 v-和C 2-连接的类似物的100倍。以1进行的1 -LA聚合表现出活性特征，从而产生具有定量等规度（无单体差向异构现象的迹象）和可控分子量的PLA。这种聚合遵循关于[ l -LA]和[ 1 ]的一阶动力学，这与单金属配位阴离子迁移机理一致。结构特征非锆茂双（烷氧基）络合物[（2,6- i Pr 2 C 6 H 4）N（CH 2）从锆的反应中以定量收率合成了3 N（2,6- i Pr
• Sterically Demanding Diamide Ligands: Synthesis and Structure of d0 Zirconium Alkyl Derivatives
  作者：John D. Scollard、David H. McConville、Jagadese J. Vittal

  DOI：10.1021/om00012a009

  日期：1995.12

  The chelating diamide complexes (BDAP)Zr(NMe(2))(2) (2), (BDAP)ZrCl2(py)(2) (4), (BDAP)ZrR(2) (5a, R = CH(2)Ph; 5b, R = Me), (BDAP)Zr(eta(5)-Cp)Cl (5c), and (BDAP)Zr(eta(2)(N,C)-NC5H4)(CH(2)CMe(2)Ph) (5d) (BDAP = ArNCH2CH2CH2NAr; Ar = 2,6-Pr-i(2)-C6H3) have been prepared. An X-ray study of (BDAP)Zr(eta(2)(N,C)-NC5H4)(CH(2)CMe(2)Ph) (5d) revealed an eta(2)-pyridyl moiety bound to zirconium. Proton and carbon NMR data suggest that the pyridyl moiety in. 5d is rotating rapidly about the Zr-C bond on the NMR time scale.