bis-(3-phthalimido-propyl)-disulfide | 40775-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: bis-(3-phthalimido-propyl)-disulfide
• 英文别名: Bis-(3-phthalimido-propyl)-disulfid；2,2'-(Dithiodi-3,1-propanediyl)bis-1H-isoindole-1,3(2H)-dione；2-[3-[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propyldisulfanyl]propyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 40775-00-6
• 化学式: C₂₂H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 440.544
• InChiKey: DYBJQSRUMXELQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  618.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis-(3-phthalimido-propyl)-disulfide 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以86%的产率得到1-Propanamine, 3,3'-dithiobis-, dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  耐抗亚磺酰胺性淋病奈瑟氏球菌的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和硫代硫酸盐的合成及其对二氢蝶呤合成酶的活性。

  摘要：

  由对乙酰氨基苯甲磺酰氯与氨基烷基二硫二氢溴化物或氨基烷基溴化氢溴酸盐接着是硫代硫酸钠的反应合成了一系列的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）链烷硫基硫酸盐。几种化合物显示出对从淋病奈瑟氏球菌的耐磺腈菌株中分离的二氢蝶呤合成酶的抑制活性，其活性与磺酰胺的活性顺序相同。磺胺酰胺结构疏水性的增加并未增加对该酶的抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710720
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 碘 作用下， 生成 bis-(3-phthalimido-propyl)-disulfide
  参考文献：
  名称：

  Lehmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Schoeberl et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1958, vol. 614, p. 83,94
  作者：Schoeberl et al.

  DOI：——

  日期：——
• TILIKA, V. ZH.;BERZINYA, B. V.;NEJLAND, O. YA., IZV. AN LATVSSR. CEP. XIM.,(1990) N, S. 738-742
  作者：TILIKA, V. ZH.、BERZINYA, B. V.、NEJLAND, O. YA.

  DOI：——

  日期：——
• Lehmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 2176
  作者：Lehmann

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of ω-(4-Aminophenylsulfonamido)alkyl Disulfides and Thiosulfates and their Activity against Dihydropteroate Synthetase from Sulfanilamide-Resistant Neisseria gonorrhoeae
  作者：William O. Foye、Joel M. Kauffman、Wichai Suttimool

  DOI：10.1002/jps.2600710720

  日期：1982.7

  omega-(4-aminophenylsulfonamido)alkyl disulfides and omega-(4-aminophenylsulfonamido)alkanethiosulfates was synthesized from the reaction of p-acetamidobenzenesulfanilyl chloride and either the aminoalkyl disulfide dihydrobromide or the aminoalkyl bromide hydrobromide followed by sodium thiosulfate. Several of the compounds showed inhibitory activity against dihydropteroate synthetase isolated from a

  由对乙酰氨基苯甲磺酰氯与氨基烷基二硫二氢溴化物或氨基烷基溴化氢溴酸盐接着是硫代硫酸钠的反应合成了一系列的ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）烷基二硫化物和ω-（4-氨基苯基磺酰胺基）链烷硫基硫酸盐。几种化合物显示出对从淋病奈瑟氏球菌的耐磺腈菌株中分离的二氢蝶呤合成酶的抑制活性，其活性与磺酰胺的活性顺序相同。磺胺酰胺结构疏水性的增加并未增加对该酶的抑制活性。