2-苯甲酰基-4-氯苯甲醛 | 23864-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-苯甲酰基-4-氯苯甲醛
• 英文名称: 2-Benzoyl-4-chlor-benzaldehyd
• 英文别名: 2-Benzoyl-4-chlorobenzaldehyde
• CAS: 23864-89-3
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: WSMRDQYRUQAEKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  428.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯甲酰基-4-氯苯甲醛 在 乙二胺 作用下， 生成 5-chloro-2-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-benzophenone
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-5-alkoxy-5-phenyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindoles

  摘要：

  通过将o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合，可以制备具有有用镇痛和精神刺激性能的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯甲酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物。

  公开号：

  US03931217A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Chloro-2-hydroxymethyl benzhydrol 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 、 Petroleum ether 为溶剂， 生成 2-苯甲酰基-4-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  2,3-Dihydro-5-alkoxy-5-phenyl-5H-imidazo[2,1-a]isoindoles

  摘要：

  通过将o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合，可以制备具有有用镇痛和精神刺激性能的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯甲酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物。

  公开号：

  US03931217A1

文献信息

• Process for the preparation of certain hydroperoxy derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04018765A1

  公开（公告）日：1977-04-19

  Novel 2[2-(1,3-diazacycloalk-2-enyl)]benzophenone compounds and novel 1,3-diazacycloalkenyl[2,1-a]isoindole compounds having useful analgesic and psychostimulant properties are prepared inter alia by condensation of o-benzoylbenzaldehydes with aliphatic diamines.

  制备了具有有用的镇痛和精神兴奋作用的新型2-[2-(1,3-二氮杂环烷-2-烯基)]苯基酮化合物和新型1,3-二氮杂环烷基[2,1-a]异吲哚化合物，其中包括o-苯甲酰苯甲醛与脂肪族二胺缩合。
• 10.1021/acs.orglett.4c01473
  作者：Deng, Rui、Pan, Mingyi、Liu, Jianjian、Zheng, Pengcheng、Chi, Yonggui Robin

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01473

  日期：——

  natural products. It remains undeveloped for the catalytic asymmetric addition of sulfinate to carbonyls. Herein we disclosed the first catalytic enantioselective addition of sulfinate to ketones for the synthesis of sulfones via N-heterocyclic carbene (NHC) catalysis. The sulfonyl chloride behaves both as an oxidant and as a nucleophilic substrate in this carbene-catalyzed process. Experimental studies

  公开了在2-苯甲酰基苯甲醛和磺酰氯之间卡宾催化的亚磺酸盐与酮的对映选择性加成。到目前为止，碳和杂原子亲核试剂已有效地与羰基分子进行催化对映选择性加成，以引入官能团和手性。砜作为一类重要的含硫官能团，在药物和天然产物中代表着非常有价值的基序。亚磺酸盐与羰基的催化不对称加成尚未开发出来。在此，我们首次公开了亚磺酸盐与酮的催化对映选择性加成，通过 N-杂环卡宾 (NHC) 催化合成砜。在卡宾催化过程中，磺酰氯既充当氧化剂又充当亲核底物。实验研究表明Breslow中间体可以被磺酰氯SET氧化生成磺酰自由基。这种将亚磺酸盐不对称加成到羰基上的新颖合成方法也可用于修饰市售的功能分子。
• US3931217A
  申请人：——

  公开号：US3931217A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3996374A
  申请人：——

  公开号：US3996374A

  公开（公告）日：1976-12-07
• US4018765A
  申请人：——

  公开号：US4018765A

  公开（公告）日：1977-04-19