数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页
分子通
化学资讯
化学百科
反应查询
关于我们
请输入关键词
历史搜索
热门化合物
HOT
喹啉
水杨醛
二溴甲烷
谷胱甘肽
L-乳酸
苯巴比妥
辣椒碱
非那明
百草枯
联苯烯
首页
分子通
3-n-butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide
3-n-butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide | 109011-53-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
金属杂环化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-n-butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide
英文别名
3-Butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3lambda5-phosphabicyclo[3.1.0]hexane 3-oxide;3-butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3λ5-phosphabicyclo[3.1.0]hexane 3-oxide
CAS
109011-53-2
化学式
C
10
H
17
Cl
2
OP
mdl
——
分子量
255.124
InChiKey
JJKPVOUOOSIDCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
124 °C (decomp)
沸点:
393.8±42.0 °C(Predicted)
密度:
1.23±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.3
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
3-n-butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 85.0~90.0 ℃ 、899.99 kPa 条件下, 反应 16.0h, 以58%的产率得到1-Butyl-3-methyl-phosphinane 1-oxide
参考文献:
名称:
Keglevich, Gyoergy; Tungler, Antal; Novak, Tibor, Journal of Chemical Research - Part S, 1996, # 12, p. 528 - 529
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-chloro-3-methyl-3-phospholene-1-oxide
在
sodium hydroxide
、
苄基三乙基氯化铵
、
magnesium
作用下, 反应 8.0h, 生成
3-n-butyl-6,6-dichloro-1-methyl-3-phosphabicyclo<3.1.0>hexane 3-oxide
参考文献:
名称:
Ring expansion in the addition of dichlorocarbene to 2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxides
摘要:
DOI:
10.1021/jo00227a008
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Keglevich, Gy.; Petnehazy, I.; Toeke, L., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 51/52, p. 744
作者:
Keglevich, Gy.、Petnehazy, I.、Toeke, L.
DOI:
——
日期:
——
Synthesis of dihydrophosphorins by the thermal transformation of phosphole-dichlorocarbene adducts
作者:
Gyorgy Keglevich、Beata Androsits、Laszlo Toke
DOI:
10.1021/jo00252a043
日期:
1988.8
Synthesis of 1,2,5,6-tetrahydrophosphorin 1-oxides and 1,2-dihydrophosphorin 1-oxides from 2,5-dihydro-1H-phosphole 1-oxide-dichlorocarbene adducts
作者:
Gyorgy Keglevich、Gabor Toth、Imre Petnehazy、Peter Miklos、Laszlo Toke
DOI:
10.1021/jo00235a014
日期:
1987.12
Keglevich, Gyorgy; Janke, Frank; Petnehazy, Imre, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 36, p. 61 - 68
作者:
Keglevich, Gyorgy、Janke, Frank、Petnehazy, Imre、Szollosy, Aron、Miklos, Peter、et al.
DOI:
——
日期:
——
Keglevich, Gyoergy; Kovacs, Attila; Ujszaszy, Kalman, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1991, vol. 63, # 1/2, p. 131 - 142
作者:
Keglevich, Gyoergy、Kovacs, Attila、Ujszaszy, Kalman、Toth, Gabor、Toke, Laszlo
DOI:
——
日期:
——
查看更多
同类化合物
锡杂环戊-3-烯-2,5-二酮
过氧化锌
磷英,3-甲基-2-(三甲基甲锡烷基)-
磷杂蒽
磷杂苯
磷杂环戊磷酸
磷杂环戊烷
碳化钙
法硼巴坦
氮杂锡杂两面针碱
氧化苯砷
异磷啉
四氧化三铅
八氢[1,2]氮杂硼杂苯并[1,2-a][1,2]氮杂硼杂苯
全氢化-9b-硼杂非那烯
二苯胺氯胂
二氧化铝
[1,2]氮杂硼杂苯并[1,2-a][1,2]氮杂硼杂苯
N,N-二甲基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-胺
B-苄基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷
9-苯基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷
9-磷杂二环[4.2.1]壬烷
9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷
9-硼杂双环[3.3.1]壬烷-9-醇
9-硼双环[3.3.1]壬烷
9-硬脂基-9-磷杂双环[4.2.1]壬烷
9-甲基-10-硝基蒽
9-溴-9-硼杂双环-[3.3.1]壬烷
9-二十烷基-9-磷杂二环[4.2.1]壬烷
9-乙基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷
9-丁基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷
9-(八氢-1-戊搭烯基)-9-磷杂双环[4.2.1]壬烷
9-(1,1,2-三甲基丙氧基)-9-硼双环[3.3.1]壬烷
8-甲氧基-9-硼杂双环[3.3.1]壬烷
5H-二苯并砷唑-5-甲腈
5H,5'H-10,10'-联啡砷
5-羟基-5H-二苯并砷唑 5-氧化物
5-氯-5H-二苯并砷杂环戊二烯
5,10-二氢-10-吩砒嗪乙醇10-硫化物
4,5-二氢-1-甲基-1H-磷杂环戊二烯-2-羧酸 1-氧化物
3-甲基异磷啉
3,5-二苯基膦
2-乙基-4,5-二甲基-1,2-氧杂环戊硼烷
2-丙烯酸,3-[3-乙基-2-[2-(3-乙基-4-羰基-2-硫代-5-噻唑烷亚基)亚乙基]-2,3-二氢-6-苯并噻唑基]-
2,4,6-三叔丁基-膦咛
2,4,6-三(苯基)膦咛
2,3-二氢-1H-磷杂环戊二烯
2,3-二氢-1-羟基-1H-磷杂环戊二烯 1-氧化物
2,3-二氢-1-甲基-1H-膦 1-氧化物
2,3,5,6-四苯基磷杂苯
相关结构分类
有机杂环化合物
苯类化合物
木脂素、新木脂素和相关化合物
苯丙烷和聚酮
脂质和类脂质分子
有机酸及其衍生物
有机氧化合物
生物碱及其衍生物
有机硫化合物
核苷、核苷酸和类似物
碳氢化合物衍生物
有机氮化合物
碳氢化合物
有机卤素化合物
有机聚合物
有机金属化合物
乙炔化物
有机磷化合物
叠烯
有机1,3-偶极化合物
碳化物
有机盐
有机阳离子
卡宾
有机阴离子
热门分子
TOP
喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
二溴甲烷 | 74-95-3
谷胱甘肽 | 70-18-8
L-乳酸 | 79-33-4
苯巴比妥 | 50-06-6
辣椒碱 | 404-86-4
非那明 | 300-62-9
百草枯 | 4685-14-7
联苯烯 | 259-79-0
香茅醛 | 106-23-0
苯甲腈 | 100-47-0
4-硝基苯肼 | 100-16-3
黄夹苷 | 11018-93-2
上一个:O-[4-(2,2-dimethoxyethoxy)phenyl] N-3-allylphenylcarbamate
下一个:4-ethoxy-1-pent-3-ynyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester