tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-bromobenzyl)amino)-4-thioxobutanoate | 1329699-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-bromobenzyl)amino)-4-thioxobutanoate
• CAS: 1329699-22-0
• 化学式: C₃₀H₃₁BrN₂O₄S
• 分子量: 595.557
• InChiKey: ZLCZJZVKSCUREA-SANMLTNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.51
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  76.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氧代-3-肼基丙酸乙酯 、 tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-bromobenzyl)amino)-4-thioxobutanoate 在 silver benzoate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到tert-butyl (2S)-3-[4-[(4-bromophenyl)methyl]-5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611
• 作为产物：
  描述：

  在 劳森试剂 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 tert-butyl (S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-4-((4-bromobenzyl)amino)-4-thioxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  从天冬氨酸或谷氨酸合成各种含 1,2,4-三唑的 α-氨基酸

  摘要：

  从 N 和 C 保护的天冬氨酸或谷氨酸开始，已经合成了在其侧链上含有 3,4,5-三取代的 1,2,4-三唑杂环的新的非天然 α-氨基酸。杂环部分可以很容易地实现两点多样性，可以很容易地将其掺入肽序列中以修改或改善其药代动力学特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100611