ethyl 2-[4-(2-heptylamino-ethyl)-phenoxy]-2-methyl-propionate | 144007-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-(2-heptylamino-ethyl)-phenoxy]-2-methyl-propionate
• 英文别名: Ethyl 2-[4-(heptylaminoethyl)phenoxy]-2-methylpropionate；ethyl 2-[4-[2-(heptylamino)ethyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 144007-71-6
• 化学式: C₂₁H₃₅NO₃
• 分子量: 349.514
• InChiKey: PJBWDMWQZXCMMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2-heptylamino-ethyl)-phenoxy]-2-methyl-propionate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 2-(4[2-(3-[4-fluorophenyl]-1-heptylureido)ethyl]-phenoxy)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Generation of Secondary Alkyl Amines on Solid Support by Borane Reduction: Application to the Parallel Synthesis of PPAR Ligands

  摘要：

  我们开发了一种固相平行合成纤酸 PPAR 配体 1 的方法。关键反应是树脂结合酰胺的新型硼烷还原反应，该反应可生成伯胺还原烷基化反应无法获得的仲胺。经 FMOC 保护的氨基纤维 2 通过羧酸被载入 Sasrin 树脂。先形成酰胺键，再用硼烷还原，从而得到胺。生成的仲胺与芳基异氰酸酯反应，从固体支持物上裂解后生成高产率和高纯度的纤维素 1。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1415
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-[4-(2-carbobenzyloxyamino)ethyl]phenoxy-2-methylpropionate 在 palladium on activated charcoal 硼烷四氢呋喃络合物 、 氰基磷酸二乙酯 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 ethyl 2-[4-(2-heptylamino-ethyl)-phenoxy]-2-methyl-propionate
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-Triazine Derivatives, Preparation and Use Thereof in Human Therapy

  摘要：

  该发明涉及一般式（I）的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪衍生物，其中：R1和R2，相同或不同，代表分支或直链的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基、C5-C6环烷基、腈基、C1-C4烷氧羰基乙烯基、羟基羰基乙烯基、C1-C4烷氧羰基、羧酸酯、苄氧基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；YR3代表氧或NR3，其中R3代表氢、直链或分支的C1-C7烷基或烯基基团，被三氟甲基或苯基等基团取代的C1-C6烷基基团（其中苯环可选择地被一个或多个基团如C1-C4烷酰基、C1-C4烷氧基、硝基、卤素、三氟甲基取代）；Z代表一氧原子或一碳原子，能够与一般式I的苯基的邻位、间位或对位结合；当Z=C时，n可以为0至5，当Z=O时，n可以为2至4；X代表氧或硫；R4、R5、R6、R7和R8代表氢或氟；R9、R10和R11代表氢或直链或分支的C1-C5烷基基团，以及药学上可接受的碱盐，以及具有不对称碳的化合物的各种对映体以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是消旋混合物。

  公开号：

  US20080167313A1

文献信息

• Anti-atherosclerotic aryl compounds
  申请人：The University of South Carolina

  公开号：US05658944A1

  公开（公告）日：1997-08-19

  The present invention is concerned with compounds of formula (I) ##STR1## wherein Ar is a mono- or bicyclic aromatic group optionally containing one or two heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, said group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, nitro, amino, --NRR.sup.1 where R and R.sup.1 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-8 alkyl and C.sub.1-8 alkanoyl, cyano, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, C.sub.1-8 alkyl (including cycloalkyl and cycloalkylalkyl), C.sub.1-8 alkoxy (including cycloalkoxy and cycloalkylalkoxy), C.sub.1-8 thioalkyl, said alkyl, alkoxy and/or thioalkyl group(s) being optionally substituted by one or more halogen atoms, aryl, aryloxy, aralkyl and aralkyloxy, said aryl, aryloxy, aralkyl and/or aralkyloxy group(s) being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, alkyl, alkoxy, alkanoyl, hydroxyalkyl, perfluoroalkyl, perfluoroalkoxy, carboxyalkoxy, alkoxycarbonylalkoxy, and C.sub.3-8 polyether groups containing from one to three oxygen atoms; D is --CH.sub.2 --, --NH--, or --O--; E is --N< or --CH<; G is hydrogen, C.sub.1-12 straight, branched, or cyclic alkyl, or aralkyl, said aralkyl group being optionally substituted by one or more atoms or groups independently selected from halogen, amino, N-(C.sub.1-6 alkyl)amino, N,N-di(C.sub.1-6 alkyl)amino, C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy, or a C.sub.3-8 polyether group containing one to three oxygen atoms; J is a bond or C.sub.1-6 straight or branched alkylene; n is an integer of from 0 to 10; R and R.sup.1 are as hereinbefore defined; and K is --CH.sub.2 OH, --CHO, --CONHCH.sub.2 CONH.sub.2, --CONH(C.sub.1-6 alkyl), --OC(C.sub.1-4 alkyl).sub.2 OCOheteroaryl, --CO.sub.2 R.sup.2 where R.sup.2 is hydrogen, C.sub.1-8 alkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, heteroaralkyl, or a C.sub.3-8 polyether group containing from one to three oxygen atoms, or --CONHAr' where Ar' is phenyl optionally substituted by one or more atoms or groups selected from fluorine, nitro, --NRR.sup.1 where R and R.sup.1 are as hereinbefore defined, C.sub.1-6 alkyl and C.sub.1-6 alkoxy, said alkyl and/or alkoxy group(s) being optionally substituted at the terminal carbon by --CO.sub.2 R.sup.3 where R.sup.3 is C.sub.1-6 alkyl; and their physiologically functional derivatives, with processes for their preparation, with medicaments containing them and with their use as therapeutic agents, particularly in the prophylaxis and treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及式（I）的化合物：##STR1##其中Ar是单环或双环芳基团，可选地含有一个或两个从氮、氧和硫中独立选择的杂原子，该基团可选地被一个或多个原子或基团独立地选择的卤素、硝基、氨基、--NRR.sup.1（其中R和R.sup.1独立地选择氢、C.sub.1-8烷基和C.sub.1-8烷酰基）、氰基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基、C.sub.1-8烷基（包括环烷基和环烷基烷基）、C.sub.1-8烷氧基（包括环烷氧基和环烷基烷氧基）、C.sub.1-8硫基烷基，其中所述的烷基、烷氧基和/或硫基烷基可以被一个或多个卤素原子、芳基、芳氧基、芳基烷基和芳基烷氧基独立地取代，所述的芳基、芳氧基、芳基烷基和/或芳基烷氧基可以被一个或多个原子或基团独立地选择的卤素、烷基、烷氧基、烷酰基、羟基烷基、全氟烷基、全氟烷氧基、羧基烷氧基、烷氧羰基烷氧基和含有从1到3个氧原子的C.sub.3-8聚醚基团取代；D是--CH.sub.2 --、--NH--或--O--；E是--N<或--CH<;G是氢、C.sub.1-12直链、支链或环状烷基或芳基烷基，所述的芳基烷基可以被一个或多个独立选择的卤素、氨基、N-(C.sub.1-6烷基)氨基、N,N-二(C.sub.1-6烷基)氨基、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基的原子或基团取代，或含有一个到三个氧原子的C.sub.3-8聚醚基团；J是键或C.sub.1-6直链或支链烷基；n是从0到10的整数；R和R.sup.1如上所述；K是--CH.sub.2 OH、--CHO、--CONHCH.sub.2 CONH.sub.2、--CONH(C.sub.1-6烷基)、--OC(C.sub.1-4烷基).sub.2OCOheteroaryl、--CO.sub.2R.sup.2，其中R.sup.2是氢、C.sub.1-8烷基、芳基、杂芳基、芳基烷基、杂芳基烷基或含有从1到3个氧原子的C.sub.3-8聚醚基团，或--CONHAr'，其中Ar'是苯环，可选地被一个或多个从氟、硝基、--NRR.sup.1（其中R和R.sup.1如上所述）、C.sub.1-6烷基和C.sub.1-6烷氧基的原子或基团取代，所述的烷基和/或烷氧基在末端碳上可以被--CO.sub.2R.sup.3取代，其中R.sup.3是C.sub.1-6烷基；以及其生理学功能衍生物，其制备方法，含有它们的药物以及它们作为治疗剂的用途，特别是在动脉粥样硬化的预防和治疗中。
• 1,2,4-triazine derivatives, preparation and use thereof in human therapy
  申请人：Pierre Fabre Medicament

  公开号：US07713971B2

  公开（公告）日：2010-05-11

  The invention relates to 3,5-dioxo-(2H,4H)-1,2,4-triazine compounds of formula I in which the variables are defined herein, as well as additive salts with pharmaceutically acceptable bases and the various enantiomers of compounds having asymmetrical carbons, as well as their mixtures in all proportions, including racemic mixtures in particular.

  本发明涉及式I的3,5-二氧代-(2H,4H)-1,2,4-三嗪化合物，其中变量在此定义，以及与药学上可接受的碱形成的附加盐和具有不对称碳的化合物的各种对映体，以及它们在所有比例中的混合物，包括特别是外消旋混合物。
• ANTI-ATHEROSCLEROTIC ARYL COMPOUNDS
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0639178B1

  公开（公告）日：1997-09-03
• DERIVES DE 1 ,2,4-TRIAZINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE HUMAINE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP1856065B1

  公开（公告）日：2009-11-11
• US5658944A
  申请人：——

  公开号：US5658944A

  公开（公告）日：1997-08-19