1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-diphenylphosphinoylpropane | 146964-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-diphenylphosphinoylpropane
• 英文别名: 3-tert-butyldimethylsilyloxypropyldiphenylphosphine oxide；Tert-butyl-(3-diphenylphosphorylpropoxy)-dimethylsilane
• CAS: 146964-16-1
• 化学式: C₂₁H₃₁O₂PSi
• 分子量: 374.535
• InChiKey: ZRXDIXDIJKOMDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.41
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醛 、 1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-diphenylphosphinoylpropane 在 正丁基锂 作用下， 生成 4-tert-Butyldimethylsilyloxy-2-diphenylphosphinoyl-1-phenylbutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Ayrey, Peter M.; Bolton, Michael A.; Buss, Antony D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3407 - 3418

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 双氧水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以68%的产率得到1-tert-Butyldimethylsilyloxy-3-diphenylphosphinoylpropane
  参考文献：
  名称：

  以酰基膦为磷源的钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成反应

  摘要：

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152125

文献信息

• Avrey Peter M., Bolton Michael A., Buss Antony D., Greeves Nicholas, Levi+, J. Chem. Soc. Perkin Trans I., (1992) N 24, S 3407-3417
  作者：Avrey Peter M., Bolton Michael A., Buss Antony D., Greeves Nicholas, Levi+

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-catalyzed C(sp3)–P(III) bond formation reaction with acylphosphines as phosphorus source
  作者：Mengyue Zhang、Zhichao Ma、Hongguang Du、Zhiqian Wang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152125

  日期：2020.7

  Palladium-catalyzed C(sp3)–P(III) bond formation reaction for alkyl substituted phosphines preparation was developed. In this reaction, various alkyl bromides and limited alkyl chlorides reacted with acylphosphine under relative mild and easily accessible condition, and differential phosphines were afforded in good yields. This reaction made up the application of palladium catalysis in C(sp3)–P(III) bond formation

  开发了钯催化的C（sp 3）–P（III）键形成烷基取代的膦的制备反应。在该反应中，各种烷基溴化物和有限的烷基氯化物在相对温和且易于获得的条件下与酰基膦反应，并以高收率获得了不同的膦。该反应弥补了钯催化在C（sp 3）–P（III）键形成中的应用，并表明了酰基膦作为磷化试剂的实际应用。
• Ayrey, Peter M.; Bolton, Michael A.; Buss, Antony D., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 24, p. 3407 - 3418
  作者：Ayrey, Peter M.、Bolton, Michael A.、Buss, Antony D.、Greeves, Nicholas、Levin, Daniel、et al.

  DOI：——

  日期：——