Cbz-Dap(Boc)-OH.DCHA | 16944-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cbz-Dap(Boc)-OH.DCHA
• 英文别名: N-cyclohexylcyclohexanamine;(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 16944-40-4
• 化学式: C₁₂H₂₃N*C₁₆H₂₂N₂O₆
• 分子量: 519.682
• InChiKey: CXDQHNDEIMMEIX-YDALLXLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cbz-Dap(Boc)-OH.DCHA 、 H-Thr-Gly-Dab(1)-Dab(Boc)(Boc)-D-Phe-Leu-Dab(Boc)(Boc)-Dab(Boc)(Boc)-Thr-(1) 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  公开号：

  WO2019126341A3
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-天冬酰胺 在 吡啶 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Cbz-Dap(Boc)-OH.DCHA
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis ofN ²-Protected L-2,3-Diaminopropanoic Acid

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29407

文献信息

• A Facile Synthesis of<i>N</i> ²-Protected L-2,3-Diaminopropanoic Acid
  作者：Michinori Waki、Yasuo Kitajima、Nobuo Izumiya

  DOI：10.1055/s-1981-29407

  日期：——
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：CIDARA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019126341A3

  公开（公告）日：2019-09-12