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2-(4-chlorophenoxy)-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride | 1262226-89-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-chlorophenoxy)-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride
英文别名
2-(4-Chlorophenoxy)-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride
2-(4-chlorophenoxy)-2-(4-chlorophenyl)acetyl chloride化学式
CAS
1262226-89-0
化学式
C14H9Cl3O2
mdl
——
分子量
315.583
InChiKey
ACSZHERSDGAPFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPTIONALLY SUBSTITUTED 2-(ARYLMETHYL, ARYLOXY OR ARYLTHIO) -N- PYRIDIN-2 -YL-ARYL ACETAMIDE OR 2, 2-BIS (ARYL) -N-PYRIDIN-2-YL ACETAMIDE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF EYE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS DE 2-(ARYLMÉTHYL, ARYLOXY OU ARYLTHIO)-N-PYRIDIN-2-YL-ARYLACÉTAMIDE OU DE 2,2-BIS(ARYL)-N-PYRIDIN-2-YL-ACÉTAMIDE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS COMME MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES YEUX
    摘要:
    该发明提供了由式(I)表示的化合物,每种化合物可能具有神经酰胺-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性:其中:A、m、n、p、a、X、Y和Z在规范中定义。这些化合物对治疗从青光眼、干眼、血管生成和肺水肿中选择的疾病或症状有用。
    公开号:
    WO2011008475A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] OPTIONALLY SUBSTITUTED 2-(ARYLMETHYL, ARYLOXY OR ARYLTHIO) -N- PYRIDIN-2 -YL-ARYL ACETAMIDE OR 2, 2-BIS (ARYL) -N-PYRIDIN-2-YL ACETAMIDE COMPOUNDS AS MEDICAMENTS FOR THE TREATMENT OF EYE DISEASES
    [FR] COMPOSÉS DE 2-(ARYLMÉTHYL, ARYLOXY OU ARYLTHIO)-N-PYRIDIN-2-YL-ARYLACÉTAMIDE OU DE 2,2-BIS(ARYL)-N-PYRIDIN-2-YL-ACÉTAMIDE ÉVENTUELLEMENT SUBSTITUÉS COMME MÉDICAMENTS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES DES YEUX
    摘要:
    该发明提供了由式(I)表示的化合物,每种化合物可能具有神经酰胺-1-磷酸受体激动剂和/或拮抗剂生物活性:其中:A、m、n、p、a、X、Y和Z在规范中定义。这些化合物对治疗从青光眼、干眼、血管生成和肺水肿中选择的疾病或症状有用。
    公开号:
    WO2011008475A1
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文献信息

  • 2-(SUBSTITUTED) (ARYLMETHYL, ARYLOXY and ARYLTHIO))-N-(SUBSTITUTED PYRIDIN-2-YL)-2-(SUBSTITUTED ARYL) COMPOUNDS AS SUBTYPE-SELECTIVE MODULATORS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE-3 (S1P3) RECEPTORS
    申请人:Fang Wenkui K.
    公开号:US20120088800A1
    公开(公告)日:2012-04-12
    The invention provides compounds represented by the formula (I), each of which compounds may have sphingosine-1-phosphate receptor agonist and or antagonist biological activity: wherein: A, m, n, p, a, X, Y and Z are defined in the specification. These compounds are useful for treating a disease or condition selected from the group consisting of glaucoma, dry eye, angiogenesis and pulmonary edema.
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