1-氨基-1-(3-氯-4-氟苯基)-3,3-二甲基脲 | 58038-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氨基-1-(3-氯-4-氟苯基)-3,3-二甲基脲
• 英文名称: 2-(3-chloro-4-fluorophenyl)-4,4-dimethylsemicarbazide
• 英文别名: 4,4-dimethyl-2-(3-chloro-4-fluorophenyl)semicarbazide；2-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-4,4-dimethyl-semicarbazide；1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-N,N-dimethylhydrazine-1-carboxamide；1-amino-1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-3,3-dimethylurea
• CAS: 58038-06-5
• 化学式: C₉H₁₁ClFN₃O
• 分子量: 231.657
• InChiKey: AGHBSRJFTZZECI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  342.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基-1-(3-氯-4-氟苯基)-3,3-二甲基脲 、 三甲基乙酸酐 生成 5-tert-butyl-3-(3-chloro-4-fluoro-phenyl)-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  的2-取代-4-（取代的）苯基- Δ一种简便合成2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮

  摘要：

  在环境温度下，在三乙胺的存在下，由4,4-二甲基-2-（取代）-苯基氨基氨基脲（1）和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-（substiluted）苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度（约15°）。同样在升高的温度下，用羧酸酐酰化1，伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-（取代）苯基氨基氨基脲2中损失，得到3。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570140611
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯肼 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-氨基-1-(3-氯-4-氟苯基)-3,3-二甲基脲
  参考文献：
  名称：

  5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-ones。亲核试剂的合成与反应

  摘要：

  已经开发了4，4-二烷基-2-（取代）苯基氨基脲的新合成方法。该方法开始于5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-one，3，将其用二烷基胺处理得到1-酰基-4,4-二烷基-2-（取代的）苯基氨基脲，7。随后碱催化的水解7给出了4,4-二烷基-2-（取代）phenylsemicarbazides，14，以高收率。利用各种亲核试剂，化合物3也经历开环。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570190423

文献信息

• 5-Substituted-3-(substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2(3<i>H</i>)-ones. Synthesis and reactions with nucleophilic reagents
  作者：Kurt H. Pilgram

  DOI：10.1002/jhet.5570190423

  日期：1982.7

  A new synthesis of 4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazides has been developed. The procedure begins with a 5-substituted-3-(substituted)phenyl-1,3,4-oxadiazolin-2(3H)-one, 3, which is treated with dialkylamine to give a 1-acyl-4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazide, 7. Subsequent base-catalyzed hydrolysis of 7 gives 4,4-dialkyl-2-(substituted)phenylsemicarbazides, 14, in high yield

  已经开发了4，4-二烷基-2-（取代）苯基氨基脲的新合成方法。该方法开始于5-取代的-3-（取代的）苯基-1,3,4-恶二唑啉-2（3 H）-one，3，将其用二烷基胺处理得到1-酰基-4,4-二烷基-2-（取代的）苯基氨基脲，7。随后碱催化的水解7给出了4,4-二烷基-2-（取代）phenylsemicarbazides，14，以高收率。利用各种亲核试剂，化合物3也经历开环。
• A facile synthesis of 2-substituted-4-(substituted)phenyl-Δ²-1,3,4-oxadiazolin-5-ones
  作者：Kurt Pilgram、Richard D. Skiles

  DOI：10.1002/jhet.5570140611

  日期：1977.10

  The title compounds, 3, are formed at ambient temperature from 4,4-dimethyl-2-(substituted)-phenylsemicarbazides (1) and carboxylic acid chlorides in the presence of triethylamine. 2-Dimethylamino-4-(substiluted)phenyl-Δ2-1,3,4-oxadiazolin-5-ones are formed from 1 and dialkyl-carbamoyl chlorides at elevated temperature (about 15° ). Acylation of 1 with carboxylic acid anhydrides, also at elevated temperature

  在环境温度下，在三乙胺的存在下，由4,4-二甲基-2-（取代）-苯基氨基氨基脲（1）和羧酸氯化物形成标题化合物3。2-二甲氨基- 4-（substiluted）苯基-Δ 2 -1,3,4-恶二唑啉-5-酮是由1构成的和二烷基氨基甲酰氯在升高的温度（约15°）。同样在升高的温度下，用羧酸酐酰化1，伴随着二甲胺从中间体1-酰基-4,4-二甲基-2-（取代）苯基氨基氨基脲2中损失，得到3。
• Herbicidal semicarbazones
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04099956A1

  公开（公告）日：1978-07-11

  2-Phenylsemicarbazones of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are alkyl; R.sup.3 is H, alkyl, or alkenyl; X is halogen, trifluoromethyl, cycloalkylalkoxy or alkoxy and m is 1 or 2 are useful as herbicides.

  式为##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2为烷基; R.sup.3为H，烷基或烯基; X为卤素，三氟甲基，环烷基烷氧基或烷氧基，m为1或2的2-苯基半胱氨酮衍生物是有用的除草剂。
• PILGRAM, K. H., SYNTH. COMMUN., 1985, 15, N 8, 697-706
  作者：PILGRAM, K. H.

  DOI：——

  日期：——
• US3984463A
  申请人：——

  公开号：US3984463A

  公开（公告）日：1976-10-05