Toluene-4-sulfonic acid 2-((5R,6R,7R)-7-methoxymethoxy-1-p-tolylsulfanyl-spiro[4.5]dec-1-en-6-yl)-ethyl ester | 158234-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid 2-((5R,6R,7R)-7-methoxymethoxy-1-p-tolylsulfanyl-spiro[4.5]dec-1-en-6-yl)-ethyl ester
• CAS: 158234-00-5
• 化学式: C₂₈H₃₆O₅S₂
• 分子量: 516.723
• InChiKey: ZULVLCIITDTJMU-ZRRKCSAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid 2-((5R,6R,7R)-7-methoxymethoxy-1-p-tolylsulfanyl-spiro[4.5]dec-1-en-6-yl)-ethyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (5R,6R,7R)-6-Butyl-7-hydroxy-spiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Two types of stereocontrol in the formation of spiro skeletons via a carbonyl ene reaction and a palladium-catalysed carbonyl allylation: a formal synthesis of (+)-perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  在通过羰基烯烃反应和钯催化的羰基烯丙基化反应形成螺骨架的过程中，观察到了不同的立体控制，并完成了 (+)-perhydrohistrionicotoxin 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c39940001835
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-((E)-3-Hydroxy-propenyl)-2-p-tolylsulfanyl-cyclopent-2-enyl]-butyraldehyde 在 二(氰基苯)二氯化钯 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 双氧水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 、 dimeric 9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid 2-((5R,6R,7R)-7-methoxymethoxy-1-p-tolylsulfanyl-spiro[4.5]dec-1-en-6-yl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Two types of stereocontrol in the formation of spiro skeletons via a carbonyl ene reaction and a palladium-catalysed carbonyl allylation: a formal synthesis of (+)-perhydrohistrionicotoxin

  摘要：

  在通过羰基烯烃反应和钯催化的羰基烯丙基化反应形成螺骨架的过程中，观察到了不同的立体控制，并完成了 (+)-perhydrohistrionicotoxin 的正式合成。

  DOI：

  10.1039/c39940001835