{2-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester | 349626-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: {2-[(N-Acetyl-sulfanilyl)-amino]-thiazol-4-yl}-essigsaeure-aethylester；2-[2-[(4-Acetamidophenyl)sulfonylamino]-4-thiazolyl]acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-[(4-acetamidophenyl)sulfonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]acetate
• CAS: 349626-29-5
• 化学式: C₁₅H₁₇N₃O₅S₂
• 分子量: 383.449
• InChiKey: VISGQGQJQWSXHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-[[(4-氨基苯基)磺酰基]氨基]-4-噻唑乙酸
  参考文献：
  名称：

  半抗原的合成和基于多克隆抗体的多磺酰胺免疫测定方法的开发。

  摘要：

  本文报道了五种磺酰胺衍生物的合成，用于磺酰胺免疫测定的宽特异性多克隆抗体的生产以及通过发达的分析方法对牛奶样品的分析。本研究采用并修改了大多数文献中报道的三步合成程序。在该程序中，避免了中间体的纯化，并且将合成时间从> 20缩短至6-9 h，从而提高了产率。该方法通常适用于合成具有磺酰胺类通用结构的半抗原。将三个半抗原与匙孔血蓝蛋白偶联，并从用这些缀合物免疫的兔获得多克隆抗体。使用获得的抗体，从其中之一开发了一种基于游离磺酰胺和半抗原-辣根过氧化物酶（HRP）缀合物之间竞争的酶联免疫吸附测定（ELISA）。提供最佳竞争结果的半抗原-HRP共轭物和11种结构不同的磺酰胺类化合物在浓度<100 ng mL（-1）时显示50％的抑制作用。用丙酮除去蛋白质后，直接通过ELISA对牛奶样品进行分析。当使用磷酸盐缓冲盐水以1:20的比例稀释时，可以避免基质效应，并获得104-131％的加标样品回收率。

  DOI：

  10.1021/jf060868u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基噻唑-4-乙酸 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 生成 {2-[(N-acetyl-sulfanilyl)-amino]-thiazol-4-yl}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  半抗原的合成和基于多克隆抗体的多磺酰胺免疫测定方法的开发。

  摘要：

  本文报道了五种磺酰胺衍生物的合成，用于磺酰胺免疫测定的宽特异性多克隆抗体的生产以及通过发达的分析方法对牛奶样品的分析。本研究采用并修改了大多数文献中报道的三步合成程序。在该程序中，避免了中间体的纯化，并且将合成时间从> 20缩短至6-9 h，从而提高了产率。该方法通常适用于合成具有磺酰胺类通用结构的半抗原。将三个半抗原与匙孔血蓝蛋白偶联，并从用这些缀合物免疫的兔获得多克隆抗体。使用获得的抗体，从其中之一开发了一种基于游离磺酰胺和半抗原-辣根过氧化物酶（HRP）缀合物之间竞争的酶联免疫吸附测定（ELISA）。提供最佳竞争结果的半抗原-HRP共轭物和11种结构不同的磺酰胺类化合物在浓度<100 ng mL（-1）时显示50％的抑制作用。用丙酮除去蛋白质后，直接通过ELISA对牛奶样品进行分析。当使用磷酸盐缓冲盐水以1:20的比例稀释时，可以避免基质效应，并获得104-131％的加标样品回收率。

  DOI：

  10.1021/jf060868u

文献信息

• Inhibitors of 11-beta-hydroxy steroid dehydrogenase type 1
  申请人：——

  公开号：US20040224996A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-&bgr;-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme. 1

  本发明涉及式（II）的化合物，以及包含该化合物的制药组合物，其制备过程，以及在医学上使用该化合物以及用于制备对人体11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• INHIBITORS OF 11-BETA-HYDROXY STERIOD DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：BARF Tjeerd

  公开号：US20100113435A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to compounds with the formula (II) and also to pharmaceutical compositions comprising the compounds, to processes for their preparation, as well as to the use of the compounds in medicine and for the preparation of a medicament which acts on the human 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase type 1 enzyme.

  本发明涉及公式（II）的化合物，以及包含这些化合物的制药组合物，它们的制备过程，以及这些化合物在医学上的使用和用于制备对人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型酶起作用的药物。
• Jensen; Thorsteinsson, Dansk Tidsskrift for Farmaci, 1941, vol. 15, p. 41,70
  作者：Jensen、Thorsteinsson

  DOI：——

  日期：——
• Sprague; Lincoln; Ziegler, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 268
  作者：Sprague、Lincoln、Ziegler

  DOI：——

  日期：——
• DE752870
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——