本文报道了五种磺酰胺衍
生物的合成,用于磺酰胺免疫测定的宽特异性多克隆
抗体的生产以及通过发达的分析方法对牛奶样品的分析。本研究采用并修改了大多数文献中报道的三步合成程序。在该程序中,避免了中间体的纯化,并且将合成时间从> 20缩短至6-9 h,从而提高了产率。该方法通常适用于合成具有磺酰胺类通用结构的半抗原。将三个半抗原与匙孔血蓝蛋白偶联,并从用这些缀合物免疫的兔获得多克隆
抗体。使用获得的
抗体,从其中之一开发了一种基于游离磺酰胺和半抗原-
辣根过氧化物酶(HRP)缀合物之间竞争的酶联免疫吸附测定(ELI
SA)。提供最佳竞争结果的半抗原-HRP共轭物和11种结构不同的磺
酰胺类化合物在浓度<100 ng mL(-1)时显示50%的抑制作用。用丙酮除去蛋白质后,直接通过ELISA对牛奶样品进行分析。当使用磷酸盐缓冲盐
水以1:20的比例稀释时,可以避免基质效应,并获得104-131%的加标样品回收率。