[1-(苯磺酰基)环丙基]苯 | 34782-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(苯磺酰基)环丙基]苯
• 英文名称: ((1-phenylcyclopropyl)sulfonyl)benzene
• 英文别名: (1-Phenyl-cyclopropyl)-phenylsulfon；[1-(Benzenesulfonyl)cyclopropyl]benzene
• CAS: 34782-55-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂S
• 分子量: 258.341
• InChiKey: TWGYQTALYXDFES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.3±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(苯磺酰基)环丙基]苯 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CHANG YEONG-HO; PINNICK H. W., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 2, 373-374

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-chloro-1-(phenylsulfonyl)propyl)benzene 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到[1-(苯磺酰基)环丙基]苯
  参考文献：
  名称：

  α-取代的乙烯基膦酸酯和其他Michael受体的可见光促进的氧化还原中性环丙烷化反应与氯甲基硅酸酯作为亚甲基转移试剂

  摘要：

  通过可见光介导的氧化还原中性催化，完成了以氯甲基硅酸盐作为亚甲基转移试剂的烯烃环丙烷化反应。该方法具有广泛的官能团耐受性和温和条件。除α-取代的乙烯基膦酸酯外，包括此化合物的一系列迈克尔受体（包括α，β-不饱和丙烯酸酯，酮，酰胺和砜）都是适用于这种光催化环丙烷化的底物。还介绍了该方案在雌酮衍生物的环丙烷化中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201800761

文献信息

• Bromomethyl Silicate: A Robust Methylene Transfer Reagent for Radical-Polar Crossover Cyclopropanation of Alkenes
  作者：Wenping Luo、Yewen Fang、Li Zhang、Tianhang Xu、Yongjun Liu、Yan Li、Xiaoping Jin、Jiakan Bao、Xiaodong Wu、Zongyong Zhang

  DOI：10.1002/ejoc.202000134

  日期：2020.3.22

  new bifunctional C1 synthon: With bromomethyl silicate as a CH2 source, visible‐light‐induced cyclopropanation has been demonstrated to be amenable to the alkenes including Michael acceptors, styrene derivatives, and unactivated 1,1‐dialkyl ethylenes. In addition to the broad substrate scope, this radical‐polar crossover process is also characterized by its redox‐neutral process, mild conditions, and

  一种新的双功能C1合成子：以溴代甲基硅酸盐为CH 2来源，可见光诱导的环丙烷化反应适用于烯烃，包括Michael受体，苯乙烯衍生物和未活化的1,1-二烷基乙烯。除了广泛的底物范围外，这种自由基-极性交叉过程还具有氧化还原中性过程，温和条件和良好的官能团相容性的特点。
• 光催化烯烃环丙烷化反应合成多取代环丙烷的方法
  申请人：宁波工程学院

  公开号：CN110981726A

  公开（公告）日：2020-04-10

  本发明公开了一种光催化烯烃环丙烷化反应合成多取代环丙烷的方法，步骤如下：往反应管中加入搅拌子、多取代烯烃、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6和溴甲基双(邻苯二酚)硅酸酯‑18‑冠醚‑6‑合钾，抽空换氮后注入二甲亚砜；然后将反应管置于蓝光中，室温条件下光照搅拌24小时，反应结束后，萃取；干燥，柱层析分离，蒸馏得到多取代环丙烷；本发明反应产物单一、底物普适性广、官能团兼容性强、反应条件温和等优点。
• Preparation of cyclopropanes from .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes, esters, and ketones
  作者：Yeong-Ho Chang、Harold W. Pinnick

  DOI：10.1021/jo00396a055

  日期：1978.1