ethyl (E)-O-acetyl-6-(1-propenyl)salicylate | 138535-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-O-acetyl-6-(1-propenyl)salicylate
• 英文别名: ethyl 2-acetyloxy-6-[(E)-prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 138535-43-0
• 化学式: C₁₄H₁₆O₄
• 分子量: 248.279
• InChiKey: NPTYEPPCCOYKIB-QPJJXVBHSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-O-acetyl-6-(1-propenyl)salicylate 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (+/-)-isoorchracein
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成AI-77-B，一种来自短小芽孢杆菌AI-77的胃保护性物质

  摘要：

  以立体选择性和会聚的方式实现了AI-77-B（1）的首次全合成，这是一种来自短小芽孢杆菌AI-77的胃保护物质。在该合成中，通过将苄基阴离子17b 1，2-加成到Boc-L-亮氨酸7b中，一步构建了二氢异香豆素部分2。（R）-谷氨酸以高度立体选择性的方式修饰了羟基氨基酸4。2 ·HCl和4的缩合，分子内Pinner反应，然后温和水解，得到AI-77-B（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82406-6
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetoxy-6-((E)-propenyl)-benzoic acid ethyl ester 在 对甲苯亚磺酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.5h， 以100%的产率得到ethyl (E)-O-acetyl-6-(1-propenyl)salicylate
  参考文献：
  名称：

  有效的全合成AI-77-B，一种来自短小芽孢杆菌AI-77的胃保护性物质

  摘要：

  以立体选择性和会聚的方式实现了AI-77-B（1）的首次全合成，这是一种来自短小芽孢杆菌AI-77的胃保护物质。在该合成中，通过将苄基阴离子17b 1，2-加成到Boc-L-亮氨酸7b中，一步构建了二氢异香豆素部分2。（R）-谷氨酸以高度立体选择性的方式修饰了羟基氨基酸4。2 ·HCl和4的缩合，分子内Pinner反应，然后温和水解，得到AI-77-B（1）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82406-6