ethyl 2-(acetyloxy)-6-(bromomethyl)benzoate | 118842-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(acetyloxy)-6-(bromomethyl)benzoate
• 英文别名: ethyl O-acetyl-6-bromomethylsalicylate；Ethyl 2-acetyloxy-6-(bromomethyl)benzoate
• CAS: 118842-87-8
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₄
• 分子量: 301.137
• InChiKey: DQEYKXXOMSXIBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.2±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(acetyloxy)-6-(bromomethyl)benzoate 在 三乙胺 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-6-(1-dodecenyl)salicylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ginkgolic Acid Analogues and Evaluation of Their Molluscicidal Activity

  摘要：

  基于从银杏叶中分离得到的银杏酸（GAs）的杀螺活性，制备了一系列GAs类似物的Z/E异构体，并评估了它们对中间宿主钉螺（Oncomelania hupensis）的杀螺活性。结果及结构-活性关系分析表明，E-异构体显示出比其Z-异构体更好的杀螺活性。随着烯烃链长度的缩短，杀螺活性下降。

  DOI：

  10.3390/molecules16054059
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基水杨酸乙酯/2-羟基-6-甲基苯甲酸乙酯 在 四氯化碳 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(acetyloxy)-6-(bromomethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Ginkgolic Acid Analogues and Evaluation of Their Molluscicidal Activity

  摘要：

  基于从银杏叶中分离得到的银杏酸（GAs）的杀螺活性，制备了一系列GAs类似物的Z/E异构体，并评估了它们对中间宿主钉螺（Oncomelania hupensis）的杀螺活性。结果及结构-活性关系分析表明，E-异构体显示出比其Z-异构体更好的杀螺活性。随着烯烃链长度的缩短，杀螺活性下降。

  DOI：

  10.3390/molecules16054059

文献信息

• Efficient total synthesis of AI-77-B, A gastroprotective substance from bacillus pumilus AI-77
  作者：Yasumasa Hamada、Osamu Hara、Akiyoshi Kawai、Yasushi Kohno、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82406-6

  日期：1991.9

  First total synthesis of AI-77-B (1), a gastroprotective substance from Bacillus pumilus AI-77, was achieved in a stereoselective and convergent manner. In this synthesis, the dihydroisocoumarin part 2 was constructed in one step through 1,2-addition of the benzylic anion 17b to Boc-L-leucinal 7b. The hydroxy amino acid 4 was elaborated from (R)-glutamic acid in a highly stereoselective manner. Condensation

  以立体选择性和会聚的方式实现了AI-77-B（1）的首次全合成，这是一种来自短小芽孢杆菌AI-77的胃保护物质。在该合成中，通过将苄基阴离子17b 1，2-加成到Boc-L-亮氨酸7b中，一步构建了二氢异香豆素部分2。（R）-谷氨酸以高度立体选择性的方式修饰了羟基氨基酸4。2 ·HCl和4的缩合，分子内Pinner反应，然后温和水解，得到AI-77-B（1）。
• Synthese von Bryophyten-Inhaltstoffen 1. Neue Synthesen der Lunularsäure und einiger ihrer Derivate
  作者：Theophil Eicher、Kristin Tiefensee、Rigobert Pick

  DOI：10.1055/s-1988-27624

  日期：——

  New Syntheses of Lunularic Acid and Some of Its Derivatives Efficient and convenient procedures are reported for the synthesis of lunularic acid (2) and for some of its derivatives on a preparative scale starting from the methyl ether 5 or the acetate 12 of ethyl 6-methylsalicylate (4) and introducing the bibenzyl moiety by metalation/ alkylation or by bromination / Wittig reaction/ hydrogenation sequences.

  新合成的月亮酸及其一些衍生物 报告了一些高效且方便的合成月亮酸（2）及其某些衍生物的方法，这些方法从甲基醚5或乙酸酯12（基于乙基6-甲基水杨酸酯（4））开始，通过金属化/烷基化或溴化/维提格反应/氢化序列引入双苯基基团。
• Asymmetric Synthesis of thecis- andtrans-3,4-Dihydro-2,4,8-trihydroxynaphthalen-1(2H)-ones
  作者：Emmanuel Couché、Abdellatif Fkyerat、Raffaele Tabacchi

  DOI：10.1002/hlca.200390014

  日期：2003.1

  protocol for the asymmetric synthesis of cis- and trans-3,4-dihydro-2,4,8-trihydroxynaphthalen-1(2H)-one (1 and 2, resp.) is described, with a phthalide annulation as the key step. Introduction of a OH substituent at position 2 was performed by Sharpless dihydroxylation of a silyl enol ether or by means of an N-sulfonyloxaziridine. The absolute configuration of each isomer was determined via Mosher-ester

  描述了一种短而有效的不对称合成顺式和反式-3,4-二氢-2,4,8-三羟基萘-1（2 H）-one（1和2，分别为）与邻苯二甲酸酯的方案。成环是关键步骤。通过甲硅烷基烯醇醚的无尖锐的二羟基化或借助于N-磺酰基氧氮丙啶进行在2位的OH取代基的引入。每种异构体的绝对构型通过Mosher-酯衍生物确定。通过与我们的天然样品的先前记录的CD谱比较，我们建立的天然反式-和独联体的异构体纤毛角藻 platani是（-）-（2 S，4 S）-异构体（-）- 2和（+）-（2 S，4 R）-异构体（+）- 1。