Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, (1S)-2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester | 700358-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, (1S)-2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester
• CAS: 700358-72-1
• 化学式: C₉H₁₃ClO₅
• 分子量: 236.652
• InChiKey: ZPMCMZZGOJLXKH-PKPIPKONSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.68
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, (1S)-2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester 在 碳酸氢钠 、 四己基氯化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (R)-1-p-Tolyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylic acid 3-((S)-1-ethoxycarbonyl-ethyl) ester 5-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first case of diastereoselective cycloadditions of enantiopure nitrilimines in aqueous media

  摘要：

  The diastereoselective cycloadditions of enantiopure nitrilimines 4 with ethyl acrylate were exploited in dry toluene and in aqueous sodium hydrogencarbonate as reaction media. Shorter reaction times and improved diastereoisomeric ratios of the resulting 5-ethoxycarbonyl-4,5-dihydropyrazoles 5 and 6 were observed in aqueous media. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.02.006
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl 3-oxobutanoate 在 磺酰氯 作用下， 生成 Butanoic acid, 2-chloro-3-oxo-, (1S)-2-ethoxy-1-methyl-2-oxoethyl ester
  参考文献：
  名称：

  The first case of diastereoselective cycloadditions of enantiopure nitrilimines in aqueous media

  摘要：

  The diastereoselective cycloadditions of enantiopure nitrilimines 4 with ethyl acrylate were exploited in dry toluene and in aqueous sodium hydrogencarbonate as reaction media. Shorter reaction times and improved diastereoisomeric ratios of the resulting 5-ethoxycarbonyl-4,5-dihydropyrazoles 5 and 6 were observed in aqueous media. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.02.006