(RS)-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-S-methyl-N-(trifluoroacetyl)sulfoximide | 1223498-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (RS)-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-S-methyl-N-(trifluoroacetyl)sulfoximide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-[methyl-oxo-[4-[[4-[(2R,3R)-3-phenylmethoxybutan-2-yl]oxy-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino]phenyl]-λ6-sulfanylidene]acetamide
• CAS: 1223498-53-0
• 化学式: C₂₅H₂₄F₆N₄O₄S
• 分子量: 590.546
• InChiKey: GJRQBCHDOKEVSA-NFHXWWKXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-S-methyl-N-(trifluoroacetyl)sulfoximide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (RS)-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-hydroxy-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-S-methyl-N-(trifluoroacetyl)sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及配方（I）的砜氧亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物，其生产方法，以及将其用作治疗各种疾病的药物。

  公开号：

  US20110294838A1
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基(甲基)(4-硝基苯基)-Λ6-磺酮 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 异丙醚 、 乙腈 为溶剂， 24.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.75h， 生成 (RS)-S-(4-{[4-{[(1R,2R)-2-(benzyloxy)-1-methylpropyl]oxy}-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-2-yl]amino}phenyl)-S-methyl-N-(trifluoroacetyl)sulfoximide
  参考文献：
  名称：

  SULFOXIMINE-SUBSTITUTED ANILINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS CDK INHIBITORS, THE PRODUCTION THEREOF, AND USE AS MEDICINE

  摘要：

  该发明涉及配方（I）的砜氧亚胺取代的苯胺基嘧啶衍生物，其生产方法，以及将其用作治疗各种疾病的药物。

  公开号：

  US20110294838A1

文献信息

• Sulfoximinsubstituierte Anilino-Pyrimidinderivate als CDK-Inhibitoren, deren Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2179991A1

  公开（公告）日：2010-04-28

  Die Erfindung betrifft sulfoximinsubsituierte Anilino-Pyrimidinderivate der Formel (I),. deren Verfahren zur Herstellung, sowie deren Verwendung als Medikament zur Behandlung verschiedener Erkrankungen.

  这项发明涉及公式（I）的亚磺酰胺取代的苯胺嘧啶衍生物，其制备方法以及它们作为治疗不同疾病的药物的用途。
• [DE] VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON PAN-CDK-INHIBITOREN DER FORMEL (I), SOWIE INTERMEDIATE DER HERSTELLUNG<br/>[EN] PROCESS FOR PREPARING PAN-CDK INHIBITORS OF THE FORMULA (I), AND INTERMEDIATES IN THE PREPARATION<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'INHIBITEURS PAN-CDK DE LA FORMULE (I), ET INTERMÉDIAIRE DE LA PRODUCTION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2012038411A1

  公开（公告）日：2012-03-29

  Die Erfindung betrifft ein neues Verfahren zur Herstellung von pan-CDK-Inhibitoren der Formel (I), sowie Intermediate der Herstellung.

  这项发明涉及一种制备pan-CDK抑制剂的新方法，其化学式为(I)，以及其制备的中间体。
• Sulfoximine-substituted anilinopyrimidine derivatives as CDK inhibitors, the production thereof, and use as medicine
  申请人：Lücking Ulrich

  公开号：US08735412B2

  公开（公告）日：2014-05-27

  The invention relates to sulfoximine-substituted anilino-pyrimidine derivatives of formula (I). methods of production thereof, and use thereof as medication for the treatment of various diseases.

  本发明涉及公式（I）中的亚磺酰胺取代的苯胺嘧啶衍生物的制备方法，以及将其作为治疗各种疾病的药物的用途。
• SULFOXIMINSUBSTITUIERTE ANILINOPYRIMIDINDERATIVE ALS CDK-INHIBITOREN, DEREN HERSTELLUNG UND VERWENDUNG ALS ARZEINMITTEL
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2350026A1

  公开（公告）日：2011-08-03
• US8735412B2
  申请人：——

  公开号：US8735412B2

  公开（公告）日：2014-05-27