3-苯基丙基异戊酸酯 | 6947-66-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-苯基丙基异戊酸酯
• 英文名称: 3-methyl-butyric acid N'-phenyl-hydrazide
• 英文别名: isovaleric acid-(N'-phenyl-hydrazide)；β-Isovaleryl-phenylhydrazin；N'-Isovaleryl-N-phenyl-hydrazin；Isovaleriansaeure-(N'-phenyl-hydrazid)；3-Methyl-N-phenylbutanehydrazonic acid；3-methyl-N'-phenylbutanehydrazide
• CAS: 6947-66-6
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD00460309
• 分子量: 192.261
• InChiKey: AJYJCNNROHHFKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93 °C
• 沸点：
  264.1±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-苯基丙基异戊酸酯 在 甲基锂 、 氢气 、 calcium carbonate 作用下， 生成 3-isopropylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Schwarz, Monatshefte fur Chemie, 1903, vol. 24, p. 576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenyl-hydrazine; salt of/the/ isovaleric acid 生成 3-苯基丙基异戊酸酯
  参考文献：
  名称：

  Authenrieth, Chemische Berichte, vol. 34, p. 172,180

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A formal [3+2] cycloaddition reaction of <i>N</i>-methylimidazole as a masked hydrogen cyanide: access to 1,3-disubstitued-1<i>H</i>-1,2,4-triazoles
  作者：Issa Yavari、Omid Khaledian

  DOI：10.1039/d0cc01065k

  日期：——

  N-Methylimidazole (NMI) can act as a masked HCN in the synthesis of 1,3-disubstitued-1H-1,2,4-triazoles via a formal cycloaddition reaction of hydrazonoyl chloride with NMI. The product was proved to be formed via an initial nucleophilic substitution of hydrazonoyl chloride with NMI following cyclization and two sequential C–N bond cleavages.

  N-甲基咪唑（NMI）可通过1，酰氯与NMI的正式环加成反应在合成1,3-二取代-1 H -1,2,4-三唑中充当掩蔽的HCN 。事实证明，该产物是通过环化反应和两次连续的C–N键裂解后，用NMI进行酰肼基氯的初始亲核取代而形成的。
• Additive-Free Synthesis of 3H-1,2,4-Triazol-3-ones via a Formal [3+2] Cycloaddition Reaction of Hydrazonoyl Chlorides with KOCN
  作者：Issa Yavari、Fateh Golmoradi、Omid Khaledian

  DOI：10.1055/s-0041-1738425

  日期：2023.1

  A direct and speedy approach for the synthesis of 1,5-disubstitued-3H-1,2,4-triazol-3-ones via a formal [3+2] cycloaddition reaction of hydrazonoyl chlorides with KOCN is described. The reaction proceeds in EtOH at room temperature with no need for any base and catalyst. KCl is the sole byproduct of this efficient synthetic procedure which can be isolated after reaction completion using water in which the products precipitated.

  摘要：本文介绍了一种直接快速合成1,5-二取代-3H-1,2,4-三唑-3-酮的方法，通过肼酰氯与KOCN的[3+2]环加成反应。该反应在室温下在EtOH中进行，无需任何碱和催化剂。 KCl是这种高效合成方法的唯一副产物，可以使用水分离后反应完成后沉淀的产物。
• RUBBER COMPOSITION AND PNEUMATIC TIRES
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP0909788A1

  公开（公告）日：1999-04-21

  A rubber composition prepared by compounding 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from substituted hydrazide compounds represented by the following Formulas (I) to (IV) per 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one rubber selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubber, and a pneumatic tire using the same: wherein A represents one selected from the group consisting of an aromatic group which may have a substituent, a hydantoin ring which may have a substituent, and a saturated or unsaturated linear hydrocarbon having 1 to 18 carbon atoms; Y represents hydrogen, an amino group, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an aromatic group, a pyridyl group or hydrazino group; and R1 to R11 each represent hydrogen, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms, a cycloalkyl group or an aromatic group.

  一种橡胶组合物，其制备方法是每 100 重量份由至少一种选自天然橡胶和合成橡胶组的橡胶组成的橡胶组分中混入 0.05 至 20 重量份的至少一种选自下式(I)至(IV)所代表的取代酰肼化合物，以及使用该组合物的充气轮胎： 其中 A 代表选自芳香基团（可具有取代基）、海因环（可具有取代基）和具有 1 至 18 个碳原子的饱和或不饱和线性烃；Y 代表氢、氨基、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基、烯基、芳香基、吡啶基或肼基；R1 至 R11 分别代表氢、具有 1 至 18 个碳原子的烷基、环烷基或芳香基。
• Rubber composition and pneumatic tire
  申请人：Bridgestone Corporation

  公开号：EP1420044A2

  公开（公告）日：2004-05-19

  A hydrazone derivative represented by Formula (V):         ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2)     (V) wherein Z represents 3-hydroxy-2-naphthyl, 1-hydroxy-2-naphthyl, 2-hydroxyphenyl or 2,6-dihydroxyphenyl group.

  式 (V) 所代表的腙衍生物： ZC(=O)NHN=C(CH3) (CH2CH(CH3)2) (V) 其中 Z 代表 3-羟基-2-萘基、1-羟基-2-萘基、2-羟基苯基或 2,6-二羟基苯基。
• Autenrieth, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 177
  作者：Autenrieth

  DOI：——

  日期：——