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3,5-二甲基己-5-烯-1-醇 | 88295-59-4

中文名称
3,5-二甲基己-5-烯-1-醇
中文别名
——
英文名称
3,5-dimethyl-5-hexen-1-ol
英文别名
3,5-dimethylhex-5-en-1-ol
3,5-二甲基己-5-烯-1-醇化学式
CAS
88295-59-4
化学式
C8H16O
mdl
——
分子量
128.214
InChiKey
YLGDZVLGSPOMTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    181.2±19.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.835±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:b7e98b6dcd684d3e2397b2dd76db7e90
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文献信息

  • Platinum(II)-catalyzed Annulation of 5-Methyl-5-hexen-1-ols with Aldehydes
    作者:Katsukiyo Miura、Makoto Horiike、Gen Inoue、Junji Ichikawa、Akira Hosomi
    DOI:10.1246/cl.2008.270
    日期:2008.3.5
    -catalyzed reaction of (Z)-6-trimethylsilyl-5-hexen-1-ol with aldehydes gives trans2,3-disubstituted tetrahydropyrans (THPs) with high stereoselectivity (Scheme 1). 5 The reaction mechanism involves alkene migration of the vinylsilane and subsequent annulation of the resultant allylsilane with an aldehyde via an oxocarbenium ion intermediate. In view of the reactivity of oxocarbenium ions toward the ene-type
    在催化量的 PtCl2 和 AgOTf 存在下,5-methyl-5-hexen-1-ol 与醛反应以中等至高产率和立体选择性反应得到 2,3-二取代的四氢吡喃。使用在 C1-、C2-或 C3-位置带有甲基的 5-methyl-5-hexen-1-ols 导致三取代四氢吡喃的高度立体选择性合成。取代环醚的立体选择性构建是有机合成中的一个重要课题,因为这些骨架经常出现在具有生物活性的有机分子中。1 烯醇与醛和缩醛的布朗斯台德酸或路易斯酸促进反应提供了一条方便的生成环醚的途径。2-4 这种环化的关键步骤是将烯烃分子内加成到氧代碳正离子中间体。一般来说,环化步骤伴随着去质子化导致烯产物或通过亲核加成形成碳-杂原子键。我们之前曾报道过 (Z)-6-trimethylsilyl-5-hexen-1-ol 与醛的 Pt II 催化反应产生具有高立体选择性的反式 2,3-二取代四氢吡喃 (THP)(方案
  • Diastereoselective Synthesis of Substituted Tetrahydropyrans by Copper(II)–Bisphosphine-Catalyzed Olefin Migration and Prins Cyclization
    作者:Arun Ghosh、Jorden Kass、Daniel Nicponski、Chad Keyes
    DOI:10.1055/s-0032-1317495
    日期:——
    We developed a copper(II) triflate-bisphosphine complex catalyzed olefin migration and Prins cyclization which lead to the synthesis of substituted tetrahydropyran derivatives. The protocol is convenient and a variety of substituted tetrahydropyrans were obtained in good to excellent yields with excellent diastereoselectivities.
  • KANG, JAHYO, ORGANOMETALLICS, 1984, 3, N 4, 525-534
    作者:KANG, JAHYO
    DOI:——
    日期:——
  • JOHNSTON, MADELINE I.;KWASS, JILL A.;BEAL, RICHARD B.;SNIDER, BARRY B., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 24, 5419-5424
    作者:JOHNSTON, MADELINE I.、KWASS, JILL A.、BEAL, RICHARD B.、SNIDER, BARRY B.
    DOI:——
    日期:——
  • Stereochemical studies of type-II intramolecular ene reactions of .delta.,.epsilon.-unsaturated aldehydes
    作者:Madeline I. Johnston、Jill A. Kwass、Richard B. Beal、Barry B. Snider
    DOI:10.1021/jo00233a021
    日期:1987.11
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