1-benzyl-6-chloro-1H-benzimidazole | 46803-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-6-chloro-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-6-chlor-1H-benzimidazol；1-benzyl-6-chloro-1H-benzimidazole；1-benzyl-6-chlorobenzimidazole
• CAS: 46803-98-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂
• 分子量: 242.708
• InChiKey: OILDJIOTUIVJHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氟溴乙酸乙酯 、 1-benzyl-6-chloro-1H-benzimidazole 在 rongalite 、 sulfur 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以77%的产率得到3-benzyl-5-chloro-1-(difluoromethyl)-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  亚唑与溴二氟乙酸酯和元素硫的反应通过亚硫酸盐促进的N-二氟甲基硫脲的合成

  摘要：

  已经开发了通过N-二氟甲基化和硫化作用的亚硫酸盐促进的唑转化为N-二氟甲基硫脲。在该反应中，廉价的溴二氟乙酸乙酯和无毒的元素硫分别用作二氟甲基化和硫化试剂。各种苯并咪唑，包括苯并咪唑，咪唑和三唑，表现良好，以中等至良好的收率提供了多种吡咯硫脲。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b03876
• 作为产物：
  描述：

  甲酸 、 N¹-benzyl-5-chlorobenzene-1,2-diamine 生成 1-benzyl-6-chloro-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Feitelson et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2389,2393

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new “traceless” solid-phase synthesis strategy: Synthesis of a benzimidazole library
  作者：Wolin Huang、Robert M. Scarborough

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00293-2

  日期：1999.4

  “traceless” solid-phase synthesis has been developed. Using this strategy, a “traceless” benzimidazole library with diversity on the benzene moiety was synthesized efficiently in high yield with high purity. During the final step of this new synthetic sequence, cleavage and cyclic nucleus elaboration take place by a series of substitution and elimination reactions on the solid phase followed by release

  已经开发出一种实现“无痕”固相合成的新策略。使用这种策略，可以高产率，高纯度有效地合成在苯部分上具有多样性的“无痕”苯并咪唑文库。在这个新的合成序列的最后一步中，裂解和环状核的形成是通过在固相上进行一系列取代和消除反应，然后释放到固溶相进行的。