α-acetoxy-2-naphthyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrachlorobenzo-1,3-dioxole-β-methylcarboxylate | 81055-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-acetoxy-2-naphthyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrachlorobenzo-1,3-dioxole-β-methylcarboxylate
• CAS: 81055-46-1
• 化学式: C₂₇H₁₆Cl₄O₆
• 分子量: 578.232
• InChiKey: GZWUXEIEPMNVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.84
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-acetoxy-2-naphthyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrachlorobenzo-1,3-dioxole-β-methylcarboxylate 在 盐酸 、 一水合肼 作用下， 以 barium dihydroxide 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 4-Hydroxy-1-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenyl-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-naphthalene-2-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Moussa; Abdel Meguid; El-Hawaary, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 12, p. 805 - 807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-Phenyl-1-(4,5,6,7-tetrachloro-2-phenyl-benzo[1,3]dioxol-2-yl)-meth-(E)-ylidene]-succinic acid 1-methyl ester 在 sodium acetate 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到α-acetoxy-2-naphthyl-2-phenyl-4,5,6,7-tetrachlorobenzo-1,3-dioxole-β-methylcarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Moussa; Abdel Meguid; El-Hawaary, Pharmazie, 1981, vol. 36, # 12, p. 805 - 807

  摘要：

  DOI：