3-溴-1,7-萘啶-8-(7H)-酮 | 1375301-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 3-溴-1,7-萘啶-8-(7H)-酮
• 英文名称: 3-bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one
• 英文别名: 3-Bromo-1,7-naphthyridin-8(7H)-one；3-bromo-7H-1,7-naphthyridin-8-one
• CAS: 1375301-90-8
• 化学式: C₈H₅BrN₂O
• 分子量: 225.044
• InChiKey: GUOAFNIATRDFCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  468.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.711±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1,7-萘啶-8-(7H)-酮 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 zinc diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 8-[3-((R)-5-amino-3-difluoromethyl-3,6-dihydro-2H-[1,4]oxazin-3-yl)-4-fluoro-phenylamino]-[1,7]naphthyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DISEASE
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXAZINE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIE

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新型噁嗪衍生物，及其药用盐，其中所有变量如规范中定义的那样，其药物组合物，其组合物，以及它们作为药物的用途，特别是用于通过抑制BACE-1或BACE-2治疗阿尔茨海默病或糖尿病。

  公开号：

  WO2013054291A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-甲基吡啶-2-甲腈 在 硫酸 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-溴-1,7-萘啶-8-(7H)-酮
  参考文献：
  名称：

  含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一类含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其制备方法和应用，属于医药领域，具体公开通式I所示的含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐，它们的制备方法和其在制备治疗与PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用有关的疾病的药物中的应用。本发明涉及化合物对PD‑1/PD‑L1蛋白/蛋白相互作用具有高水平的抑制活性，所述含稠合杂环结构的吲哚啉类化合物及其立体异构体以及药学上可接受的盐可用于制备治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路异常有关的疾病如癌症、感染性疾病、自身免疫性疾病的药物。

  公开号：

  CN116283971A

文献信息

• [EN] C5-C6-CARBOCYCLIC FUSED IMINOTHIADIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DIOXYDES D'IMINOTHIADIAZINE CARBOXYLIQUES EN C5-C6 CONDENSÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET UTILISATION ASSOCIÉE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017095759A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  In its many embodiments, the present invention provides certain C5-C6-carbocyclic fused iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I): and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, ring A, RA, m, -L1-, ring B, RB, n, q, ring C, RC, and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施方式中，本发明提供了某些C5-C6-环融合咪唑硫酸亚胺二氧化物化合物，包括化合物式（I）：及其互变异构体，以及所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、环A、RA、m、-L1-、环B、RB、n、q、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种此类化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] S-IMINO-S-OXO IMINOTHIAZINE COMPOUNDS AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE S-IMINO-S-OXO IMINOTHIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016040226A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  In its many embodiments, the present invention provides certain C-6 spirocarbocyclic iminothiadiazine compounds, including compounds Formula (I): or a tautomer thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1A, R1B, R2A, R2B, R2, R3, RN, ring A, RA, m, ring B, RB, and n are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其多种实施形式中，本发明提供了某些C-6螺烷环亚硫代嘧啶亚胺化合物，包括化合物的结构式（I）：或其互变异构体，以及所述化合物和所述互变异构体的药用盐，其中R1A，R1B，R2A，R2B，R2，R3，RN，环A，RA，m，环B，RB和n的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。包括一种或多种这样的化合物（单独或与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法，也已披露。
• 含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用
  申请人：上海长森药业有限公司

  公开号：CN111039942B

  公开（公告）日：2023-04-14

  本发明提供了一种含氮杂环类化合物，及其制备方法、药物组合物和应用，具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物，或其光学异构体、水合物、溶剂合物，或其药学上可接受的盐；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的式I化合物可以用于治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关的疾病。
• [EN] C2-CARBOCYCLIC IMINOTHIAZINE DIOXIDES AS BACE INHIBITORS, COMPOSITIONS, AND THEIR USE<br/>[FR] DIOXYDES D'IMINOTHIAZINE CARBOCYCLIQUES EN C-2 SERVANT D'INHIBITEURS DE BACE, COMPOSITIONS, ET LEUR UTILISATION
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015187437A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  In its many embodiments, the present invention provides certain C2-carbocyclic iminothiazine dioxide compounds, including compounds Formula (I); or a tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of said compounds and said tautomers, wherein R1, R2, ring A, RA, m, ring B, RB, n, ring C, RC and p are as defined herein. The novel compounds of the invention are useful as BACE inhibitors and/or for the treatment and prevention of various pathologies related thereto. Pharmaceutical compositions comprising one or more such compounds (alone and in combination with one or more other active agents), and methods for their preparation and use, including for the possible treatment of Alzheimer's disease, are also disclosed.

  在其许多实施形式中，本发明提供了某些C2-环烷基亚噻嗪二氧化物化合物，包括化合物式（I）的化合物；或其互变异构体，并且所述化合物和所述互变异构体的药学上可接受的盐，其中R1、R2、环A、RA、m、环B、RB、n、环C、RC和p的定义如本文所述。本发明的新化合物可用作BACE抑制剂和/或用于治疗和预防与之相关的各种病理。还公开了包括一种或多种这样的化合物（单独和与一种或多种其他活性剂的组合）的药物组合物，以及用于其制备和使用的方法，包括可能用于治疗阿尔茨海默病的方法。
• [EN] INHIBITORS OF COMPLEMENT FACTORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FACTEURS DU COMPLÉMENT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ANNEXON INC

  公开号：WO2022020244A1

  公开（公告）日：2022-01-27

  Disclosed are compounds of formula I and II and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating a neurodegenerative disorder, an inflammatory disease, an autoimmune disease, an ophthalmic disease or a metabolic disorder using the compounds disclosed herein.

  揭示了式I和II的化合物及其药用盐。还披露了使用此处披露的化合物治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫疾病、眼科疾病或代谢性疾病的方法。