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2-fluorofumaric acid | 19071-20-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-fluorofumaric acid
英文别名
Fluorfumarsaeure;2-Fluoro-2-butenedioic acid;2-fluorobut-2-enedioic acid
2-fluorofumaric acid化学式
CAS
19071-20-6
化学式
C4H3FO4
mdl
——
分子量
134.064
InChiKey
OISKHJXTRQPMQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    317.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.621±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-fluorofumaric acid 在 phosphorus pentoxide 作用下, 生成 3-氟呋喃-2,5-二酮
    参考文献:
    名称:
    Mono- and Difluorobutenedioic Acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01520a023
  • 作为产物:
    描述:
    2-fluorofumaric acid dimethyl ester盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到2-fluorofumaric acid
    参考文献:
    名称:
    一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法及 应用
    摘要:
    本发明公开了一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法。实验显示,该类化合物可显著的抑制TNF-α诱导的NF-kB转录活性,从而可用于治疗NF-kB介导的疾病如:牛皮癣,多发性硬化,关节炎,眼部炎症或过敏,哮喘,红斑狼疮,及器官移植时用作免疫抑制剂。
    公开号:
    CN103483194B
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文献信息

  • Fluoroacetylene
    作者:W. J. Middleton、W. H. Sharkey
    DOI:10.1021/ja01513a011
    日期:1959.3
  • Mono- and Difluorobutenedioic Acids
    作者:Maynard S. Raasch、Ralph E. Miegel、John E. Castle
    DOI:10.1021/ja01520a023
    日期:1959.6
  • 一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法及 应用
    申请人:杨寅柯
    公开号:CN103483194B
    公开(公告)日:2016-03-09
    本发明公开了一种2-氟代富马酸酯(结构式I)及其制备方法。实验显示,该类化合物可显著的抑制TNF-α诱导的NF-kB转录活性,从而可用于治疗NF-kB介导的疾病如:牛皮癣,多发性硬化,关节炎,眼部炎症或过敏,哮喘,红斑狼疮,及器官移植时用作免疫抑制剂。
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