o-Piperonylacetat | 881-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: o-Piperonylacetat
• 英文别名: 4-acetoxymethyl-benzo[1,3]dioxole；1,3-Benzodioxol-4-ylmethyl acetate
• CAS: 881-24-3
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: YQAIXXNSTQXGTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯并二氧戊环-4-烷基甲醇 、 乙酸酐 在 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 0.5h， 以89%的产率得到o-Piperonylacetat
  参考文献：
  名称：

  对甲苯磺酰氯作为温和条件下羟基化合物乙酰化和甲酰化的新型有效催化剂

  摘要：

  据报道，在无溶剂条件下，对甲苯磺酰氯催化应用乙酸酐有效地乙酰化各种类型的醇和酚。同样基于在无溶剂条件下催化量的对甲苯磺酰氯的使用，使用甲酸使结构上不同的醇甲酰化。反应在较短的反应时间内进行，并且在室温下以良好至极好的收率进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2010.05.025

文献信息

• Benzodioxolderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Synergisten in Schädlingsbekämpfungsmitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0004902A2

  公开（公告）日：1979-10-31

  Es wurden die neuen Benzodioxol-Derivate der Formel (I) gefunden, in welcher R für Wasserstoff, Halogen, gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Aralkyl, Acyl oder Cyano und X und Y für gleiches oder verschiedenes Halogen stehen. Es wurden die in der Beschreibung angegebenen Verfahren zur Herstellung der neuen Verbindung der Formel (I) gefunden. Die neuen Benzodioxolderivate der Formel (I) zeigen in Kombination mit den Wirkstoffen A) Carbamaten und oder B) Carbonsäureestern und oder C) Phosphorsäureestern und/oder D)' Halogenalkane eine synergistische Beeinflussung dieser Wirkstoffe.

  发现了式 (I) 的新苯并二恶茂衍生物，其中 R 是氢、卤素、任选取代的烷基、烯基、炔基、芳基、酰基或氰基，X 和 Y 是相同或不同的卤素。 发现了制备说明中给出的式 (I) 新化合物的工艺。 与活性化合物 A）氨基甲酸酯和或 B）羧酸酯和或 C）磷酸酯和/或 D）'卤代烷烃结合，式 (I) 的新苯并二恶茂衍生物对这些活性化合物具有协同作用。
• US4427666A
  申请人：——

  公开号：US4427666A

  公开（公告）日：1984-01-24
• p-Toluenesulfonyl chloride as a new and effective catalyst for acetylation and formylation of hydroxyl compounds under mild conditions
  作者：Ardeshir Khazaei、Amin Rostami、Fatemeh Mantashlo

  DOI：10.1016/j.cclet.2010.05.025

  日期：2010.12

  The catalytic application of p-toluenesulfonyl chloride for efficient acetylation of various types of alcohols and phenols with acetic anhydride in solvent-free conditions is reported. Also structurally diverse alcohols were formylated using formic acid based on the use of catalytic amount of p-toluenesulfonyl chloride under solvent-free condition. The reactions were carried out in short reaction time

  据报道，在无溶剂条件下，对甲苯磺酰氯催化应用乙酸酐有效地乙酰化各种类型的醇和酚。同样基于在无溶剂条件下催化量的对甲苯磺酰氯的使用，使用甲酸使结构上不同的醇甲酰化。反应在较短的反应时间内进行，并且在室温下以良好至极好的收率进行。