4-isopropylaniline hydrochloride | 5892-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropylaniline hydrochloride
• 英文别名: Cumidine hydrochloride；4-propan-2-ylaniline;hydrochloride
• CAS: 5892-70-6
• 化学式: C₉H₁₃N*ClH
• 分子量: 171.67
• InChiKey: XEOJZJNVYHVKFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropylaniline hydrochloride 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二乙二醇单甲醚 、 氯仿 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-benzyl-1-(4-isopropylphenyl)-2-methanesulfonyloxymethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  EP2184278

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-异丙基苯基)甲酰胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4-isopropylaniline hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  邻位效应对取代甲虫胺的酸性和碱性水解

  摘要：

  在一级条件下，在盐酸（0.01–8 M，20–60°C）和氢氧化物溶液（0.01–3 M，25和40°C）中测定了甲虫胺水解的动力学。在酸性条件下，使用二阶特定酸催化常数构建哈米特图。的邻使用藤田-西冈方法进行分析的效果。在碱性溶液中，水解显示出氢氧化物浓度的一阶和二阶依赖性。特定的基本催化常数用于构建Hammett图。评估了邻位效应对氢氧化物浓度的一级依赖性。甲酰苯胺通过特定的酸催化在酸性溶液中水解，动力学研究结果与A AC一致2机制。邻位取代由于共振的空间抑制，由于空间体积的阻滞以及空间相互作用而导致反应速率降低。碱性溶液中的主要水解途径与修饰的B AC 2机理一致。在0.10 M氢氧化钠溶液中，间位和对位取代的甲虫胺水解的哈米特图没有显示出取代基效应。然而，邻位取代导致速率常数的降低与取代基的空间体积成正比。

  DOI：

  10.1002/kin.20925

文献信息

• Pharmaceutically active compounds and methods of use
  申请人：Scion Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07041702B1

  公开（公告）日：2006-05-09

  The present invention relates to pharmaceutically acceptable compounds, including acylguanidine compounds, and methods of treatment and pharmaceutical compositions that utilize or comprise one or more such compounds. Compounds of the invention are particularly useful for the treatment or prophylaxis of neurological injury and neurodegenerative disorders.

  本发明涉及药用可接受化合物，包括酰基胍化合物，以及利用或包含一种或多种这类化合物的治疗方法和药物组合物。本发明的化合物特别适用于治疗或预防神经损伤和神经退行性疾病。
• Solution-Phase, parallel synthesis and pharmacological evaluation of acylguanidine derivatives as potential sodium channel blockers
  作者：Seetharamaiyer Padmanabhan、Ruth C Lavin、Paresh M Thakker、Jinqing Guo、Lu Zhang、Deke Moore、Michael E Perlman、Cassandra Kirk、Deborah Daly、Kathy J Burke-Howie、Teresa Wolcott、Suchitra Chari、David Berlove、James B Fischer、William F Holt、Graham J Durant、Robert N McBurney

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00644-8

  日期：2001.12

  Solution-phase synthesis of various acylguanidine derivatives and the evaluation of a small library of compounds as potential sodium channel blockers are described.

  描述了各种酰基胍衍生物的溶液相合成和作为潜在的钠通道阻滞剂的化合物小文库的评估。
• [EN] NEW COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF OBESITY, TYPE II DIABETES AND CNS DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE L'OBESITE, DU DIABETE DE TYPE II ET DES TROUBLES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2004000828A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  The present invention relates to compounds of the general formula (I), wherein P is sulfone or sulfonamide; and A, B, W, X, Y and R3 are as defined in the description;to pharmaceutical compositions comprising these compounds, and to the use of the compounds for the prophylaxis and treatment of medical conditions relating to obesity, type II diabetes, and/or CNS disorders, to achieve reduction of body weight and of body weight gain.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中P为砜或磺酰胺；A、B、W、X、Y和R3如描述中定义；含有这些化合物的药物组合物；以及利用这些化合物预防和治疗与肥胖、2型糖尿病和/或中枢神经系统疾病有关的医疗状况，以实现减轻体重和减少体重增加。
• Novel sulfonamide substituted chroman derivatives useful as beta 3 adrenoreceptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20040072843A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  这项发明涉及一种新型磺酰胺取代的色苷衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病中有用。
• Compounds useful for preparation of Beta-3 adrenoreceptor agonist
  申请人：——

  公开号：US20030073839A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  This invention related to novel sulfonamide substituted chroman derivatives which are useful in the treatment of beta-3 receptor mediated conditions.

  本发明涉及新型磺酰胺取代的色甘醇衍生物，其在治疗β-3受体介导的疾病方面有用。